2-amino-8-methoxy-4-phenyl-5H-indeno[1,2-d]pyrimidin-5-one | 1147271-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-amino-8-methoxy-4-phenyl-5H-indeno[1,2-d]pyrimidin-5-one
• 英文别名: 2-Amino-8-methoxy-4-phenylindeno[1,2-d]pyrimidin-5-one
• CAS: 1147271-23-5
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃O₂
• 分子量: 303.32
• InChiKey: JXNCVCGLEIMSHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-8-methoxy-4-phenyl-5H-indeno[1,2-d]pyrimidin-5-one 在 lithium chloride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 以94%的产率得到2-amino-8-hydroxy-4-phenyl-5H-indeno[1,2-d]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  通过基于茚并嘧啶的配体靶向启动子G-四链体DNA

  摘要：

  G-四链体结构的形成可以在转录和翻译水平上调节端粒酶活性和癌基因的表达。因此，通过小分子稳定G-四链体DNA结构已被认为是抗癌药物治疗的一种有前途的策略。该领域的主要挑战之一是赋予稳定分子对双链DNA上四链结构选择性的选择性，并保持对特定四链拓扑结构的特异性。在此我们报道了具有药物样特性的茚并嘧啶​​衍生物的合成和结合相互作用，以及c-myc和c-kit的致癌启动子，端粒和双链DNA。结果显示，启动子相对于端粒四链体和双链体DNA具有特异的稳定作用。分子建模研究通过利用G四联体结构的顶部和底部四重体揭示配体的双重结合模式来支持实验观察。这项研究强调了茚并嘧啶支架的潜力，该支架可用于实现特定的G-四链体介导的抗癌活性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201402394
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-benzylidene-6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2-amino-8-methoxy-4-phenyl-5H-indeno[1,2-d]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  通过基于茚并嘧啶的配体靶向启动子G-四链体DNA

  摘要：

  G-四链体结构的形成可以在转录和翻译水平上调节端粒酶活性和癌基因的表达。因此，通过小分子稳定G-四链体DNA结构已被认为是抗癌药物治疗的一种有前途的策略。该领域的主要挑战之一是赋予稳定分子对双链DNA上四链结构选择性的选择性，并保持对特定四链拓扑结构的特异性。在此我们报道了具有药物样特性的茚并嘧啶​​衍生物的合成和结合相互作用，以及c-myc和c-kit的致癌启动子，端粒和双链DNA。结果显示，启动子相对于端粒四链体和双链体DNA具有特异的稳定作用。分子建模研究通过利用G四联体结构的顶部和底部四重体揭示配体的双重结合模式来支持实验观察。这项研究强调了茚并嘧啶支架的潜力，该支架可用于实现特定的G-四链体介导的抗癌活性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201402394

文献信息

• ARYLINDENOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS ADENOSINE A2a
  申请人：SHOOK Brian C.

  公开号：US20090111804A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  This invention relates to novel arylindenopyrimidines A, B, and C, and their therapeutic and prophylactic uses. Disorders treated and/or prevented using these compounds include Parkinson's Disease.

  这项发明涉及新型芳基茚并嘧啶类化合物A、B和C，以及它们的治疗和预防用途。使用这些化合物治疗和/或预防的疾病包括帕金森病。
• Optimization of arylindenopyrimidines as potent adenosine A2A/A1 antagonists
  作者：Brian C. Shook、Stefanie Rassnick、Devraj Chakravarty、Nathaniel Wallace、Mark Ault、Jeffrey Crooke、J. Kent Barbay、Aihua Wang、Kristi Leonard、Mark T. Powell、Vernon Alford、Daniel Hall、Kenneth C. Rupert、Geoffrey R. Heintzelman、Kristen Hansen、James L. Bullington、Robert H. Scannevin、Karen Carroll、Lisa Lampron、Lori Westover、Ronald Russell、Shawn Branum、Kenneth Wells、Sandra Damon、Scott Youells、Derek Beauchamp、Xun Li、Kenneth Rhodes、Paul F. Jackson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.03.024

  日期：2010.5

  Two reactive metabolites were identified in vivo for the dual A(2A)/A(1) receptor antagonist 1. Two strategies were implemented to successfully mitigate the metabolic liabilities associated with 1. Optimization of the arylindenopyrimidines led to a number of amide, ether, and amino analogs having comparable in vitro and in vivo activity. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Design and Characterization of Optimized Adenosine A_2A/A₁ Receptor Antagonists for the Treatment of Parkinson's Disease
  作者：Brian C. Shook、Stefanie Rassnick、Nathaniel Wallace、Jeffrey Crooke、Mark Ault、Devraj Chakravarty、J. Kent Barbay、Aihua Wang、Mark T. Powell、Kristi Leonard、Vernon Alford、Robert H. Scannevin、Karen Carroll、Lisa Lampron、Lori Westover、Heng-Keang Lim、Ronald Russell、Shawn Branum、Kenneth M. Wells、Sandra Damon、Scott Youells、Xun Li、Derek A. Beauchamp、Kenneth Rhodes、Paul F. Jackson

  DOI：10.1021/jm201640m

  日期：2012.2.9

  The design and characterization of two, dual adenosine A(2A)/A(1) receptor antagonists in several animal models of Parkinson's disease is described. Compound 1 was previously reported as a potential treatment for Parkinson's disease. Further characterization of 1 revealed that it was metabolized to reactive intermediates that caused the genotoxicity of 1 in the Ames and mouse lymphoma L51784 assays. The identification of the metabolites enabled the preparation of two optimized compounds 13 and 14 that were devoid of the metabolic liabilities associated with 1. Compounds 13 and 14 are potent dual A(2A)/A(1) receptor antagonists that have excellent activity, after oral administration, across a number of animal models of Parkinson's disease including mouse and rat models of haloperidol-induced catalepsy, mouse and rat models of reserpine-induced akinesia, and the rat 6-hydroxydopamine (6-OHDA) lesion model of drug-induced rotation.
• ARYLINDENOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP2220053B1

  公开（公告）日：2011-05-11
• [EN] ARYLINDENOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ARYLINDÉNOPYRIMIDINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR A2A D'ADÉNOSINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009055548A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  This invention relates to novel arylindenopyrimidines A, B, and C, and their therapeutic and prophylactic uses. Disorders treated and/or prevented using these compounds include Parkinson's Disease.Formula (I).