3-methoxy-5-(2-oxopyrrolidin-1-yl)benzoic acid | 1017240-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-5-(2-oxopyrrolidin-1-yl)benzoic acid
• CAS: 1017240-74-2
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄
• 分子量: 235.24
• InChiKey: YGSZSBLZCNSRNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-5-(2-oxopyrrolidin-1-yl)benzoic acid 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methyl 4-[[3-methoxy-5-(2-oxopyrrolidin-1-yl)benzoyl]amino]thiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PURINE IMPORT IN PARASITES AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE L'IMPORTATION DE PURINE DANS DES PARASITES ET UTILISATIONS DE CES INHIBITEURS

  摘要：

  这项发明涉及用于治疗原生动物寄生感染的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗寄生感染的方法。

  公开号：

  WO2019040869A1
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-5-(2-oxopyrrolidin-1-yl)benzoic acid methyl ester 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3-methoxy-5-(2-oxopyrrolidin-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  BACE-1 inhibitors Part 1: Identification of novel hydroxy ethylamines (HEAs)

  摘要：

  Inhibition of the aspartyl protease BACE-1 has the potential to deliver a disease-modifying therapy for Alzheimer's disease. Herein, is described the lead generation effort which resulted, with the support of X-ray crystallography, in the discovery of potent inhibitors based on a hydroxy ethylamine (HEA) transition-state mimetic. These inhibitors were capable of lowering amyloid production in a cell-based assay.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.12.017

文献信息

• Hydroxyethylamine derivatives for the treatment of alzheimer's disease
  申请人：Demont H Emmanuel

  公开号：US20060025459A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention relates to novel hydroxyethylamine compounds having Asp2 (β-secretase, BACE1 or Memapsin) inhibitory activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases characterised by elevated β-amyloid levels or β-amyloid deposits, particularly Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有Asp2（β-秘鲁酶、BACE1或Memapsin）抑制活性的新型羟乙基胺化合物，其制备方法，包含它们的组合物以及它们在治疗由高β-淀粉样蛋白水平或β-淀粉样蛋白沉积物所特征的疾病，特别是阿尔茨海默病中的应用。
• HYDROXYETHYLAMINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1567488B1

  公开（公告）日：2007-02-21
• US7253198B2
  申请人：——

  公开号：US7253198B2

  公开（公告）日：2007-08-07
• [EN] INHIBITORS OF PURINE IMPORT IN PARASITES AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'IMPORTATION DE PURINE DANS DES PARASITES ET UTILISATIONS DE CES INHIBITEURS
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2019040869A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  This invention relates to compounds for treating a protozoan parasitic infection and to pharmaceutical compositions comprising the compounds; and to methods of using the compounds and compositions to treat parasitic infections.

  这项发明涉及用于治疗原生动物寄生感染的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗寄生感染的方法。
• BACE-1 inhibitors Part 1: Identification of novel hydroxy ethylamines (HEAs)
  作者：Brian Clarke、Emmanuel Demont、Colin Dingwall、Rachel Dunsdon、Andrew Faller、Julie Hawkins、Ishrut Hussain、David MacPherson、Graham Maile、Rosalie Matico、Peter Milner、Julie Mosley、Alan Naylor、Alistair O’Brien、Sally Redshaw、David Riddell、Paul Rowland、Virginie Soleil、Kathrine J. Smith、Steven Stanway、Geoffrey Stemp、Sharon Sweitzer、Pam Theobald、David Vesey、Daryl S. Walter、John Ward、Gareth Wayne

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.12.017

  日期：2008.2

  Inhibition of the aspartyl protease BACE-1 has the potential to deliver a disease-modifying therapy for Alzheimer's disease. Herein, is described the lead generation effort which resulted, with the support of X-ray crystallography, in the discovery of potent inhibitors based on a hydroxy ethylamine (HEA) transition-state mimetic. These inhibitors were capable of lowering amyloid production in a cell-based assay.