6-氨基烟酰氯化物 | 148675-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-氨基烟酰氯化物
• 英文名称: 6-Aminopyridin-3-Carbonylchloride
• 英文别名: 6-aminonicotinoyl chloride；6-Aminopyridine-3-carbonyl chloride
• CAS: 148675-53-0
• 化学式: C₆H₅ClN₂O
• 分子量: 156.572
• InChiKey: SDFVTCWKZARTND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基烟酰氯化物 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-amino-N-(3''-fluoro-4''-(((2-hydroxyethyl)amino)methyl)-5''-methoxy-2,2'-dimethyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-3-yl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIARYL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF PD-L1 DISEASES
  [FR] COMPOSÉS TRIARYLES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PD-L1

  摘要：

  提供了一些作为免疫调节剂有用的化合物。这些化合物具有公式（I），包括立体异构体和其药用盐，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R2a、R2b、R3、R3a、R4、R6、R7、R8、A、Z、X1和n如本文所定义。还披露了与这些化合物的制备和使用相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2020232256A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基烟酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-氨基烟酰氯化物
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIARYL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF PD-L1 DISEASES
  [FR] COMPOSÉS TRIARYLES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PD-L1

  摘要：

  提供了一些作为免疫调节剂有用的化合物。这些化合物具有公式（I），包括立体异构体和其药用盐，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R2a、R2b、R3、R3a、R4、R6、R7、R8、A、Z、X1和n如本文所定义。还披露了与这些化合物的制备和使用相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2020232256A1

文献信息

• Novel n(phenylsulphonyl)glycine derivatives and their therapeutic use
  申请人：——

  公开号：US20040063725A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention relates to novel N-(phenylsulphonyl)glycyl-glycine compounds, which are defined by formula I and the description, as well as their method of preparation and their use in therapeutics 1

  本发明涉及一种新颖的N-(苯磺酰基)甘氨酰甘氨酸化合物，其由式I和描述所定义，以及它们的制备方法及在治疗中的用途。
• Synthesis and crystallographic analysis of short pyridine-based oligoamides as DNA-targeting supramolecular binders
  作者：Daniel O. Frimannsson、Thomas McCabe、Wolfgang Schmitt、Mark Lawler、Thorfinnur Gunnlaugsson

  DOI：10.1080/10610278.2010.483732

  日期：2010.9.1

  In this study, the synthesis of the pyridine peptides 1-4, formed from amino-picolinic acid, and pyridine peptide 5, made from coupling of a mono-protected pyridine diamine to a mono-protected pyridine dicarboxylic acid and the X-ray crystallographic structures of 1 and 5 are discussed, along with their supramolecular interactions in the solid state. The structure of these compounds showed that they possess concave appearance which can be employed to bind to nucleic acids through multiple hydrogen bonding, which would facilitate the formation of helical-based pyridine oligoamides as novel DNA-binding molecules. This was proven by carrying out DNA denaturation studies and ethidium displacement assay on 5, but, by using MTT assays, 5 was shown to be cytotoxic against drug-resistant chronic myeloid leukaemia K562 cell-line. [image omitted].
• TRICYCLIC BENZAZEPINE VASOPRESSIN ANTAGONISTS
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：EP0804440A1

  公开（公告）日：1997-11-05
• US5532235A
  申请人：——

  公开号：US5532235A

  公开（公告）日：1996-07-02
• US5719278A
  申请人：——

  公开号：US5719278A

  公开（公告）日：1998-02-17