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6-氨基烟酰氯化物 | 148675-53-0

中文名称
6-氨基烟酰氯化物
中文别名
——
英文名称
6-Aminopyridin-3-Carbonylchloride
英文别名
6-aminonicotinoyl chloride;6-Aminopyridine-3-carbonyl chloride
6-氨基烟酰氯化物化学式
CAS
148675-53-0
化学式
C6H5ClN2O
mdl
——
分子量
156.572
InChiKey
SDFVTCWKZARTND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    56
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:56df8aee43d43fe8afd1c0fadaff83d2
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-氨基烟酰氯化物1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物三乙酰氧基硼氢化钠potassium carbonateN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 6-amino-N-(3''-fluoro-4''-(((2-hydroxyethyl)amino)methyl)-5''-methoxy-2,2'-dimethyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-3-yl)nicotinamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRIARYL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF PD-L1 DISEASES
    [FR] COMPOSÉS TRIARYLES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PD-L1
    摘要:
    提供了一些作为免疫调节剂有用的化合物。这些化合物具有公式(I),包括立体异构体和其药用盐,其中R1a、R1b、R1c、R1d、R2a、R2b、R3、R3a、R4、R6、R7、R8、A、Z、X1和n如本文所定义。还披露了与这些化合物的制备和使用相关的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。
    公开号:
    WO2020232256A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-氨基烟酸草酰氯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 6-氨基烟酰氯化物
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRIARYL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF PD-L1 DISEASES
    [FR] COMPOSÉS TRIARYLES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PD-L1
    摘要:
    提供了一些作为免疫调节剂有用的化合物。这些化合物具有公式(I),包括立体异构体和其药用盐,其中R1a、R1b、R1c、R1d、R2a、R2b、R3、R3a、R4、R6、R7、R8、A、Z、X1和n如本文所定义。还披露了与这些化合物的制备和使用相关的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。
    公开号:
    WO2020232256A1
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文献信息

  • Novel n(phenylsulphonyl)glycine derivatives and their therapeutic use
    申请人:——
    公开号:US20040063725A1
    公开(公告)日:2004-04-01
    The present invention relates to novel N-(phenylsulphonyl)glycyl-glycine compounds, which are defined by formula I and the description, as well as their method of preparation and their use in therapeutics 1
    本发明涉及一种新颖的N-(苯磺酰基)甘氨酰甘氨酸化合物,其由式I和描述所定义,以及它们的制备方法及在治疗中的用途。
  • TRICYCLIC BENZAZEPINE VASOPRESSIN ANTAGONISTS
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:EP0804440A1
    公开(公告)日:1997-11-05
  • US5532235A
    申请人:——
    公开号:US5532235A
    公开(公告)日:1996-07-02
  • US5719278A
    申请人:——
    公开号:US5719278A
    公开(公告)日:1998-02-17
  • [EN] TRICYCLIC BENZAZEPINE VASOPRESSIN ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE VASOPRESSINE ET DE BENZAZEPINE TRICYCLIQUES
    申请人:——
    公开号:WO1996022295A1
    公开(公告)日:1996-07-25
    [EN] Tricyclic compound of general formula (I) as defined herein which exhibit antagonist activity at V1 and/or V2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and process for preparing such compounds.
    [FR] On définit un composé tricyclique de la formule générale (I) qui montre une activité antagoniste aux récepteurs V1 et/ou V2 ainsi qu'une activité antagoniste de vasopressine in vivo. En outre, on décrit des méthodes d'utilisation de composés de ce type pour le traitement de maladies caractérisées par un excès de réabsorption de l'eau par le rein, ainsi qu'un processus de préparation de ces composés.
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