6-氨基烟酰肼 | 42596-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-氨基烟酰肼
• 中文别名: 6-氨基-烟酰肼
• 英文名称: 6-amino-nicotinic acid hydrazide
• 英文别名: 6-Amino-nicotinsaeure-hydrazid；6-aminonicotinic acid hydrazide；6-Aminonicotinohydrazide；6-aminopyridine-3-carbohydrazide
• CAS: 42596-56-5
• 化学式: C₆H₈N₄O
• mdl: MFCD03844845
• 分子量: 152.156
• InChiKey: MUTYGKWOSMNYBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  228-232°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基烟酰肼 在 sodium ethanolate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(5-((2-(2-Methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethyl)thio)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Novel 1,3,4-oxadiazole thioether derivatives targeting thymidylate synthase as dual anticancer/antimicrobial agents

  摘要：

  A series of novel 1,3,4-oxadiazole thioether derivatives (compounds 9-44) were designed and synthesized as potential inhibitors of thymidylate synthase (TS) and as anticancer agents. The in vitro anticancer activities of these compounds were evaluated against three cancer cell lines by the MTT method. Among all the designed compounds, compound 18 bearing a nitro substituent exhibited more potent in vitro anticancer activities with IC50 values of 0.7 +/- 0.2, 30.0 +/- 1.2, 18.3 +/- 1.4 mu M, respectively, which was superior to the positive control. In the further study, it was identified as the most potent inhibitor against two kinds of TS protein (for human TS and Escherichia coli TS, IC50 values: 0.62 and 0.47 mu M, respectively) in the TS inhibition assay in vitro and the most potent antibacterial agents with MIC (minimum inhibitory concentrations) of 1.56-3.13 mu g/mL against the tested four bacterial strains. Molecular docking and 3D-QSAR study supported that compound 18 can be selected as dual antitumor/antibacterial candidate in the future study. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.02.008
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基烟酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-氨基烟酰肼
  参考文献：
  名称：

  2-（苄硫基）-5-芳基恶二唑衍生物作为抗肿瘤剂的合成，分子建模和生物学评价

  摘要：

  已经设计和合成了一系列2-（苄硫基）-5-芳基恶二唑衍生物，并且还评估了它们的生物活性对EGFR的抑制活性。首次报道了二十种化合物中的十四种化合物。它们的化学结构通过1 H NMR，MS和元素分析进行表征。抗增殖和EGFR抑制测定的结果已经证实，化合物3e中示出了最有效的生物活性（IC 50  = 1.09μM为MCF-7和IC 50  = 1.51μM为EGFR）。已执行对接仿真以定位化合物3e进入EGFR活性位点以确定可能的结合模型，估计结合自由能值为-10.7 kcal / mol。在肿瘤生长抑制中具有有效抑制活性的化合物3e可能是有前途的抗肿瘤主导化合物，值得进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.11.015

文献信息

• Imidazole-based compounds, compositions comprising them and methods of their use
  申请人：Augeri J. David

  公开号：US20070208063A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  Imidazole-based compounds, compositions comprising them, and methods of their use for the treatment, prevention and management of inflammatory and autoimmune diseases and disorders are disclosed. Particular compounds are of formula I:

  基于咪唑的化合物、包含它们的组合物以及它们用于治疗、预防和管理炎症性和自身免疫性疾病和紊乱的方法被披露。特定的化合物具有如下式I：
• Dihydrothienopyrimidine zur Behandlung von entzündlichen Erkrankungen
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP1847543A1

  公开（公告）日：2007-10-24

  Die Erfindung betrifft neue Dihydrothienopyrimidine der Formel 1, sowie pharmakologisch verträgliche Salze, Diastereomere, Enantiomere, Racemate, Hydrate oder Solvate davon, die geeignet sind zur Behandlung von Atemwegs- oder gastrointestinalen Beschwerden oder Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen der Gelenke, der Haut oder der Augen, Erkrankungen des periphären oder zentralen Nervensystems oder Krebserkrankungen, sowie pharmazeutische Zusammensetzungen die diese Verbindungen beinhalten.

  本发明涉及式 1 的新型二氢噻吩嘧啶及其药理学上可接受的盐、非对映异构体、对映体、外消旋体、水合物或溶剂、 适用于治疗呼吸道或胃肠道不适或疾病，关节、皮肤或眼睛炎症，外周或中枢神经系统疾病或癌症，以及含有这些化合物的药物组合物。
• Saikachi et al., Pharmaceutical Bulletin, 1955, vol. 3, p. 194,198
  作者：Saikachi et al.

  DOI：——

  日期：——
• Vejdelek, Chemicke Listy, 1952, vol. 46, p. 770
  作者：Vejdelek

  DOI：——

  日期：——
• Discovery of new ERRγ agonists regulating dopaminergic neuronal phenotype in SH-SY5Y cells
  作者：Taewoo Kim、Hyo In Kim、Haejun Oh、Yoonsu Jeon、Hyeyoung Shin、Hyun Su Kim、Juhee Lim、Changjin Lim、Jakyung Yoo、Young-Ger Suh、Woo Sung Son、Hyun Jin Choi、Seok-Ho Kim

  DOI：10.1016/j.bioorg.2022.105716

  日期：2022.5