7-amino-3-{(E)-2-[(2,6-diamino-4-pyrimidinyl)sulfanyl]ethenyl}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-amino-3-{(E)-2-[(2,6-diamino-4-pyrimidinyl)sulfanyl]ethenyl}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 7-amino-3-[(E)-2-(2,6-diaminopyrimidin-4-yl)sulfanylethenyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₃H₁₄N₆O₃S₂
• 分子量: 366.425
• InChiKey: AFPKFVNDXAECDP-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  212
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-3-{(E)-2-[(2,6-diamino-4-pyrimidinyl)sulfanyl]ethenyl}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 、 t-butyl 5-chloro-4-{2-[(diethoxyphosphorothioyl)oxy]-2-oxoethaneimidoyl}-1,3-thiazol-2-yl carbamate 、 N,N-二(三甲基硅基)乙酰胺 在 吡啶 、 三乙基硅烷 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以4.9%的产率得到(6R,7R)-7-{[2-(2-amino-5-chloro-1,3-thiazol-4-yl)-2-(hydroxyimino)acetyl]amino}-3-{(E)-2-[(2,6-diamino-4-pyrimidinyl)sulfanyl]ethenyl}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CEPHALOSPORIN COMPOUNDS AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES A BASE DE CEPHALOSPORINE ET PROCEDE DE FABRICATION CORRESPONDANT

  摘要：

  本发明涉及一种新的头孢菌素化合物，以及其药用可接受的无毒盐、生理可水解酯、水合物、溶剂合物或异构体，还涉及包含该化合物的药物组合物，以及制备该化合物的方法。

  公开号：

  WO2003072582A1
• 作为产物：
  描述：

  7β-Tert-butoxycarbonylamino-3-(2-trifluoromethanesulfonyloxyvinyl)-3-cephem-4-carboxylic acid benzhydryl ester 、 6-巯基-2,4-二氨基嘧啶 在 三乙基硅烷 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 24.0h， 以38.6%的产率得到7-amino-3-{(E)-2-[(2,6-diamino-4-pyrimidinyl)sulfanyl]ethenyl}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CEPHALOSPORIN COMPOUNDS AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES A BASE DE CEPHALOSPORINE ET PROCEDE DE FABRICATION CORRESPONDANT

  摘要：

  本发明涉及一种新的头孢菌素化合物，以及其药用可接受的无毒盐、生理可水解酯、水合物、溶剂合物或异构体，还涉及包含该化合物的药物组合物，以及制备该化合物的方法。

  公开号：

  WO2003072582A1

文献信息

• Novel cephalosporin compounds and process for preparing the same
  申请人：Lee Chang-Seok

  公开号：US20050267092A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention relates to a novel cephalosporin compound, and pharmaceutically acceptable non-toxic salt, physiologically hydrolysable ester, hydrate, solvate or isomer thereof, to a pharmaceutical composition comprising the compound, and to a process for preparing the compound.

  本发明涉及一种新的头孢菌素化合物，以及其药学上可接受的非毒性盐、生理可水解酯、水合物、溶剂化物或异构体，以及包含该化合物的制药组合物，以及制备该化合物的方法。
• NOVEL CEPHALOSPORIN COMPOUNDS AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
  申请人：LG Life Sciences Ltd.

  公开号：EP1478649A1

  公开（公告）日：2004-11-24
• EP1478649A4
  申请人：——

  公开号：EP1478649A4

  公开（公告）日：2006-09-13
• [EN] NOVEL CEPHALOSPORIN COMPOUNDS AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES A BASE DE CEPHALOSPORINE ET PROCEDE DE FABRICATION CORRESPONDANT
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2003072582A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present invention relates to a novel cephalosporin compound, and pharmaceutically acceptable non-toxic salt, physiologically hydrolysable ester, hydrate, solvate or isomer thereof, to a pharmaceutical composition comprising the compound, and to a process for preparing the compound.

  本发明涉及一种新的头孢菌素化合物，以及其药用可接受的无毒盐、生理可水解酯、水合物、溶剂合物或异构体，还涉及包含该化合物的药物组合物，以及制备该化合物的方法。