2-{N'-[1-Formyl-2-oxo-2-phenyl-eth-(E)-ylidene]-hydrazino}-benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{N'-[1-Formyl-2-oxo-2-phenyl-eth-(E)-ylidene]-hydrazino}-benzonitrile
• 英文别名: 2-[(2E)-2-(1,3-dioxo-1-phenylpropan-2-ylidene)hydrazinyl]benzonitrile
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O₂
• 分子量: 277.282
• InChiKey: AFPKCIZWFFZEAV-XDJHFCHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{N'-[1-Formyl-2-oxo-2-phenyl-eth-(E)-ylidene]-hydrazino}-benzonitrile 在 乙酸铵 、 溶剂黄146 、 3-甲基-2-吡唑啉-5-酮 作用下， 反应 3.0h， 以87%的产率得到4,8-dibenzoyl-2,6-di(2-cyanophenyl)-9-oxo-2,3,6,7-tetraazabicyclo[3.3.1]nona-3,7-diene
  参考文献：
  名称：

  Pyridopyridazines, Benzimidazolopyrimidines Triazolopyrimidines, 9-Oxo-2,3,6,7-tetraazabicyclo[3.3.1]nona-3,7-diene and Aroylcinnolines from 2-Arylhydrazono-3-oxopropanals

  摘要：

  2-芳基酰肼丙醛3a与2-氨基1,1,3-三氰基丙烯酮4反应生成吡啶并吡啶6。另一方面，3b与4的反应产生7。化合物3a、b也与2-氨基苯并咪唑和3(5)-氨基-1,2,4-三唑缩合，得到咪唑并嘧啶10和13。在乙酸存在下，3a、b在氨醋酸的作用下回流，得到2,3,6,7-四氮杂双环[3.3.1]壬-3,7-二烯14和芳香基香豆素15。

  DOI：

  10.1515/znb-2004-0615

文献信息

• Pyridopyridazines, Benzimidazolopyrimidines Triazolopyrimidines, 9-Oxo-2,3,6,7-tetraazabicyclo[3.3.1]nona-3,7-diene and Aroylcinnolines from 2-Arylhydrazono-3-oxopropanals
  作者：Khadijah M. Al-Zaydi、Mohamed H. Elnagdi

  DOI：10.1515/znb-2004-0615

  日期：2004.6.1

  The reaction of the 2-arylhydrazonopropanal 3a with 2-amino1,1,3-tricyanopropene 4 afforded the pyridopyridazines 6. On the other hand, reaction of 3b with 4 afforded 7. Compounds 3a,b also condensed with 2-aminobenzimidazole and 3(5)-amino-1,2,4-triazole to yield azolopyrimidines 10 and 13. Refluxing compounds 3a,b in acetic acid in the presence of ammonium acetate afforded 2,3,6,7-tetraaza-bicyclo[3.3.1]nona-3,7-diene 14 and aroylcinnoline 15 respectively.

  2-芳基酰肼丙醛3a与2-氨基1,1,3-三氰基丙烯酮4反应生成吡啶并吡啶6。另一方面，3b与4的反应产生7。化合物3a、b也与2-氨基苯并咪唑和3(5)-氨基-1,2,4-三唑缩合，得到咪唑并嘧啶10和13。在乙酸存在下，3a、b在氨醋酸的作用下回流，得到2,3,6,7-四氮杂双环[3.3.1]壬-3,7-二烯14和芳香基香豆素15。