苯基-(2-苯基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)甲酮 | 17408-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯基-(2-苯基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)甲酮
• 英文名称: 2-Phenyl-3-benzoyl-pyrazolo<1,5-a>pyridin
• 英文别名: 3-Benzoyl-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine；phenyl-(2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)methanone
• CAS: 17408-39-8
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O
• 分子量: 298.344
• InChiKey: APZZXOUIPZBQFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基-(2-苯基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)甲酮 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Hachiken, Hiroko; Takemura, Shoji; Ikeda, Masazumi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 327 - 331

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基吡啶碘 、 反式-查耳酮 在 氧气 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到苯基-(2-苯基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  官能化吡唑并[1,5-a]吡啶的合成：N-氨基吡啶和α，β-不饱和羰基化合物/烯烃的[3 + 2]环加成反应在室温下

  摘要：

  摘要 描述了通过N-氨基吡啶与α，β-不饱和羰基化合物或吸电子烯烃的氧化[3 + 2]环加成反应，合成官能化的吡唑并[1,5- a ]吡啶。反应在室温下在无金属条件下在N-甲基吡咯烷酮作为溶剂中进行。 描述了通过N-氨基吡啶与α，β-不饱和羰基化合物或吸电子烯烃的氧化[3 + 2]环加成反应，合成官能化的吡唑并[1,5- a ]吡啶。反应在室温下在无金属条件下在N-甲基吡咯烷酮作为溶剂中进行。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588753

文献信息

• Facile prepartion of unstable metabolic intermediates; Epoxide(s) of pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives by the cytochrome P-450 chemical model.
  作者：Yoshio NAGATSU、Tsunehiko HIGUCHI、Masaaki HIROBE

  DOI：10.1248/cpb.37.1410

  日期：——

  Biomimetic oxidation of bioactive pyrazolo[1, 5-a]pyridine derivatives carried out with the chemical model for cytochrome P-450, afforded 6, 7-epoxides in relatively high yields, these appear to be chemically unstable precursors of the main metabolites, i__-.e__-., 6, 7-dihydro-6, 7-diols.

  通过使用细胞色素P-450的化学模型对生物活性吡唑[1, 5-a]吡啶衍生物进行仿生氧化，得到了相对高产率的6, 7-环氧化物，这些化合物似乎是主要代谢物（即6, 7-二氢-6, 7-二醇）的化学不稳定前体。
• NAGATSU, YOSHIO;HIGUCHI, TSUNEHIKO;HIROBE, MASAAKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1410-1412
  作者：NAGATSU, YOSHIO、HIGUCHI, TSUNEHIKO、HIROBE, MASAAKI

  DOI：——

  日期：——
• MIKI, YASUYOSHI;TOMII, OSAMU;NAKAO, HAYAMI;KUBO, MAYUMI;HACHIKEN, HIROKO;+, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 1, 327-331
  作者：MIKI, YASUYOSHI、TOMII, OSAMU、NAKAO, HAYAMI、KUBO, MAYUMI、HACHIKEN, HIROKO、+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Functionalized Pyrazolo[1,5-a]pyridines: [3+2] Cycloaddition of N-Aminopyridines and α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds/Alkenes at Room Temperature
  作者：Chitrakar Ravi、Supravat Samanta、Darapaneni Mohan、N. Reddy、Subbarayappa Adimurthy

  DOI：10.1055/s-0036-1588753

  日期：2017.6

  through oxidative [3+2] cycloaddition of N-aminopyridines with α,β-unsaturated carbonyl compounds or electron-withdrawing olefins is described. The reactions proceed in N-methylpyrrolidone as the solvent under metal-free conditions at room temperature. The synthesis of functionalized pyrazolo[1,5-a]pyridines through oxidative [3+2] cycloaddition of N-aminopyridines with α,β-unsaturated carbonyl compounds

  摘要 描述了通过N-氨基吡啶与α，β-不饱和羰基化合物或吸电子烯烃的氧化[3 + 2]环加成反应，合成官能化的吡唑并[1,5- a ]吡啶。反应在室温下在无金属条件下在N-甲基吡咯烷酮作为溶剂中进行。 描述了通过N-氨基吡啶与α，β-不饱和羰基化合物或吸电子烯烃的氧化[3 + 2]环加成反应，合成官能化的吡唑并[1,5- a ]吡啶。反应在室温下在无金属条件下在N-甲基吡咯烷酮作为溶剂中进行。
• Hachiken, Hiroko; Takemura, Shoji; Ikeda, Masazumi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 327 - 331
  作者：Hachiken, Hiroko、Takemura, Shoji、Ikeda, Masazumi

  DOI：——

  日期：——