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4-chloro-N-isopropylbutanamide | 22813-59-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
4-chloro-N-isopropylbutanamide
英文别名
4-chloro-N-(1-methylethyl)butanamide;4-chloro-N-propan-2-ylbutanamide
4-chloro-N-isopropylbutanamide化学式
CAS
22813-59-8
化学式
C7H14ClNO
mdl
——
分子量
163.647
InChiKey
DMGPVORHOIVYLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Studies on 2-oxoquinoline derivatives as blood platelet aggregation inhibitors. II. 6-(3-(1-Cyclohexyl-5-tetrazolyl)propoxy)-1,2-dihydro-2-oxoquinoline and related compounds.
    摘要:
    合成了一系列ω-(1-取代-5-四唑基烷氧基)-2-氧代喹啉类化合物,并在体外测试了它们对胶原蛋白和二磷酸腺苷(ADP)诱导的兔血小板聚集的抑制活性。这些化合物是由 1-取代-5-(ω-氯烷基)-四唑和羟基-2-氧代喹啉在碱存在下反应制备的。其中,6-[3-(1-环己基-5-四唑基)丙氧基]-1, 2-二氢-2-氧代喹啉(IVb)具有最强的抑制活性。本文讨论了其结构-活性关系。
    DOI:
    10.1248/cpb.31.1151
  • 作为产物:
    描述:
    N-(1-甲基乙基)-丁酰胺碘苯二乙酸三氟化硼乙醚四丁基氯化铵 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以31%的产率得到4-chloro-N-isopropylbutanamide
    参考文献:
    名称:
    四丁基氯化铵对酰胺的光诱导 C(sp3)-H 氯化
    摘要:
    开发了一种以四丁基氯化铵为氯化剂对酰胺进行位点选择性 C(sp 3 )-H 氯化的新方案。该反应具有串联序列,涉及(二乙酰氧基碘)苯介导和氯阴离子参与的 N-H 氯化,然后是光引发的氯原子转移。使用该方法可在 δ 位对多种羧酰胺和磺酰胺进行氯化。
    DOI:
    10.1039/d1ob02081a
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文献信息

  • Photoinduced Site-Selective C(sp<sup>3</sup>)–H Chlorination of Aliphatic Amides
    作者:Yanshuo Zhu、Jingcheng Shi、Wei Yu
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c03297
    日期:2020.11.20
    Herein, we report a new photochemical method for C(sp3)–H chlorination of amides which employs tert-butyl hypochlorite as the chlorinating agent and a household compact fluorescent lamp as the light source. The reaction proceeds via N-heterocyclic carbene SIPr·HCl-promoted N–H chlorination and subsequent photoinduced Hofmann–Löffler–Freytag chlorine atom transfer. The latter process is facilitated
    在此,我们报告了一种新的光化学方法,用于酰胺的C(sp 3)-H化反应,该方法采用次氯酸叔丁酯作为化剂,并使用家用紧凑型荧光灯作为光源。反应通过N杂环卡宾SIPr·HCl促进的N–H化反应进行,随后进行光诱导的Hofmann–Löffler–Freytag原子转移。(二乙酰氧基)苯促进了后一种方法。该方案具有广泛的适用范围,适用于甲基氢以及亚甲基和次甲基氢的现场选择性化。
  • Heterocyclic compounds
    申请人:John Wyeth & Brother Limited
    公开号:US04024147A1
    公开(公告)日:1977-05-17
    A group of heterocyclic compounds generally exhibiting central nervous system activity (such as depressant and anti-convulsant activities) and, in some cases, cardiovascular and/or anti-inflammatory activity are described. The compounds have the formula ##STR1## where A is an ethyl or propyl group which is mono-substituted by defined substituents or a di(loweralkyl)amino (loweralkoxy) carbonyl group and R is a phenyl group which may be substituted by defined substituents.
    描述了一组杂环化合物,通常表现出中枢神经系统活性(如镇静和抗惊厥活性),在某些情况下还具有心血管和/或抗炎活性。这些化合物的分子式为##STR1##其中A是一个乙基或丙基基团,可以通过定义的取代基进行单取代,或者是一个二(较低烷基)基(较低烷氧基)羰基团;R是一个苯基团,可以通过定义的取代基进行取代。
  • NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISORDERS: PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
    申请人:Gopalan Balasubramanian
    公开号:US20090182143A1
    公开(公告)日:2009-07-16
    The present invention relates to novel heterocyclic compounds, their analogs, their tautomers, their regioisomers, their stereoisomers, their enantiomers, their diastereomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their appropriate N-oxides, their pharmaceutically acceptable solvates and their pharmaceutical compositions containing them. The present invention more particularly relates to novel Phosphodiesterase type 4 (PDE4) inhibitors of the Formula (1), their analogs, tautomers, enantiomers, diasteromers, regioisomers, stereoisomers, polymorphs, pharmaceutically acceptable salts, appropriate N-oxide, pharmaceutically acceptable solvates and the pharmaceutical compositions containing them.
    本发明涉及新型杂环化合物、它们的类似物、互变异构体、位置异构体、立体异构体、对映异构体、顺反异构体、多晶型、药学上可接受的盐、适当的N-氧化物、药学上可接受的溶剂和含有它们的制药组合物。本发明更特别地涉及式(1)的新型磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂、它们的类似物、互变异构体、对映异构体、顺反异构体、位置异构体、立体异构体、多晶型、药学上可接受的盐、适当的N-氧化物、药学上可接受的溶剂和含有它们的制药组合物。
  • Falbe,J. et al., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 2544 - 2550
    作者:Falbe,J. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • NISHI, TAKAO;TABUSA, FUJIO;TANAKA, TATSUYOSHI;SHIMIZU, TAKEFUMI;KANBE, TO+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 4, 1151-1157
    作者:NISHI, TAKAO、TABUSA, FUJIO、TANAKA, TATSUYOSHI、SHIMIZU, TAKEFUMI、KANBE, TO+
    DOI:——
    日期:——
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