di-2-thienyliodonium chloride | 39920-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: di-2-thienyliodonium chloride
• 英文别名: Dithienyliodonium chloride；dithiophen-2-yliodanium;chloride
• CAS: 39920-25-7
• 化学式: C₈H₆IS₂*Cl
• 分子量: 328.625
• InChiKey: WMESGGAPKSNDLL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.06
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-2-thienyliodonium chloride 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 6,7-dichloro-5-methoxy-2-methyl-2-thiophen-2-yl-indan-1-one
  参考文献：
  名称：

  (1-Oxo-2-aryl or thienyl-2-substituted-5-indanyloxy (or thio) alkanoic

  摘要：

  本文披露了[1-氧代-2-芳基或噻吩基-2-取代-5-茚氧（或硫）]癸酸及其衍生物、盐、酯和酰胺。这些产物具有双重药用效果，表现出利尿、排盐和利尿酸排泄活性。同时还揭示了制备这种[1-氧代-2-芳基或噻吩基-2-取代-5-茚氧（或硫）]癸酸的方法、含有这些化合物的药物组合物以及包括使用这些化合物和组合物的治疗方法。

  公开号：

  US04096267A1
• 作为产物：
  描述：

  噻吩 在 potassium iodate 、 硫酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 di-2-thienyliodonium chloride
  参考文献：
  名称：

  Diaryliodonium Salts. VII. 2,2'-Dithienyl- and Phenyl-2-thienyliodonium Salts¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01549a039

文献信息

• [EN] IODONIUM ANALOGS AS INHIBITORS OF NADPH OXIDASES AND OTHER FLAVIN DEHYDROGENASES; FORMULATIONS THEREOF; AND USES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES D'IODONIUM EN TANT QU'INHIBITEURS DE NADPH OXYDASES ET D'AUTRES FLAVINES DÉSHYDROGÉNASES, LEURS FORMULATIONS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2015157145A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Disclosed herein are novel iodonium analogs having anticancer and anti-inflammatory activity.

  本文披露了具有抗癌和抗炎活性的新型碘化物类似物。
• Cascade iodination–fluorination synthesis of 2-fluorothiophene and 5-fluoro-2-thienyliodonium salts
  作者：Petro P. Onys’ko、Tetyana V. Kim、Olena I. Kiseleva、Yuliya V. Rassukana、Andrei A. Gakh

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2009.02.001

  日期：2009.5

  synthesis of fluorine-containing 2-thienyliodonium salts was accomplished using cascade iodination–fluorination. According to this methodology, thiophene is first converted to bis(2-thienyl)iodonium hexafluorophosphate using an electrophilic iodination reaction. Upon heating with potassium fluoride, this salt undergoes regioselective fluorination producing 2-fluorothiophene. 2-Fluorothiophene is then

  含氟的2-噻吩基碘鎓盐的第一个合成是使用级联碘化-氟化来完成的。根据该方法，首先使用亲电子碘化反应将噻吩转化为六氟磷酸双（2-噻吩基）碘鎓。与氟化钾一起加热后，该盐进行区域选择性氟化，生成2-氟噻吩。然后将2-氟噻吩再次碘化，得到氟噻吩碘鎓盐。
• Réactions des dérivés de l'iode(III) avec les ferroporphyrines et le cytochrome P-450: Formation de complexes σ-aryles du fer(III) et de N-aryl-porphyrines du fer(II) à partir de sels de diaryliodonium
  作者：Jean-Paul Battioni、Daniel Dupré、Marcel Delaforge、Maryse Jaouen、Daniel Mansuy

  DOI：10.1016/0022-328x(88)87092-x

  日期：1988.12

  Diaryliodonium salts ArAr′I+X−, such as diphenyliodonium chloride or iodide (a and 4b), p-chlorophenyl(2-thienyl)iodonium chloride (5) and bis(2-thienyl)iodonium chloride (6), oxidize FeII(TPP) (TPP = tetraphenylporphyrin) to give the corresponding ferric porphyrin complex. In the presence of an excess of reducing agent (iron powder), compounds 4 and 5 react with Fe(TPP) to give the σ-aryl complexes

  二芳基碘鎓盐ArAr'I + X- （例如二苯基氯化碘或碘化物（a和4b），对氯苯基（2-噻吩基）碘化氯化物（5）和双（2-噻吩基）碘化氯化物（6）氧化Fe II（TPP）（TPP =四苯基卟啉）得到相应的三价铁卟啉配合物。在过量的还原剂（铁粉）存在下，化合物4和5与Fe（TPP）反应生成σ-芳基配合物Fe III（TPP）（Ar）（Ar = C 6 H 5和p -氯化碳6 H4）。使用过量的4a或4b，另外得到Fe II（NC 6 H 5 -TPP）（Cl或I）络合物。化合物的反应4，5和6与肝细胞色素P-450在NADPH或连二亚硫酸钠的存在下，也给σ -芳基三价铁配合物，其特征在于围绕480nm的Sorek峰。
• [1-Oxo-2-thienyl-2-substituted-5-indanyloxy (or thio)]alkanoic acids and
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04177285A1

  公开（公告）日：1979-12-04

  [1-Oxo-2-aryl or thienyl-2-substituted-5-indanyloxy (or thio)]alkaoic acid, derivatives thereof, their salts, esters and amides are disclosed. The products display a dual pharmaceutical utility in that they exhibit diuretic, saluretic and uricosuric activity. Also disclosed are processes for the preparation of such [1-oxo-2-aryl or thienyl-2-substituted-5-indanyloxy (or thio)]alkanoic acids, pharmaceutical compositions comprising therapeutically effective amounts of such compounds and methods of treatment comprising administering such compounds and compositions.

  本发明揭示了[1-氧代-2-芳基或噻吩基-2-取代-5-吲哚氧（或硫）基]脂肪酸及其衍生物、盐、酯和酰胺。该产品具有双重药物效用，表现出利尿、排盐和利尿酸活性。还揭示了制备这种[1-氧代-2-芳基或噻吩基-2-取代-5-吲哚氧（或硫）基]脂肪酸的方法、包含治疗有效量的这种化合物的药物组合物以及包括给予这种化合物和组合物的治疗方法。
• Tetrazole derivatives of [1-oxo-2-aryl or
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04182764A1

  公开（公告）日：1980-01-08

  [1-Oxo-2-aryl or thienyl-2-substituted-5-indanyloxy (or thio)]alkanoic acid, derivatives thereof, their salts, esters and amides are disclosed. The products display a dual pharmaceutical utility in that they exhibit diuretic, saluretic and uricosuric activity. Also disclosed are processes for the preparation of such [1-oxo-2-aryl or thienyl-2-substituted-5-indanyloxy (or thio)]alkanoic acids, pharmaceutical compositions comprising therapeutically effective amounts of such compounds and methods of treatment comprising administering such compounds and compositions.

  本发明揭示了[1-氧代-2-芳基或噻吩基-2-取代-5-茚氧(或硫)基]脂肪酸及其衍生物、盐、酯和酰胺。这些产物具有双重药用价值，因为它们表现出利尿、排盐和利尿酸作用。同时还揭示了制备这种[1-氧代-2-芳基或噻吩基-2-取代-5-茚氧(或硫)基]脂肪酸的方法、包含这些化合物的治疗有效量的制药组合物以及包括给予这些化合物和组合物的治疗方法。