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2-ethynylpyrazolo[1,5-a]pyridine
2-ethynylpyrazolo[1,5-a]pyridine | 1373338-05-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡唑并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethynylpyrazolo[1,5-a]pyridine
英文别名
2-Ethynylpyrazolo[1,5-a]pyridine
CAS
1373338-05-6
化学式
C
9
H
6
N
2
mdl
——
分子量
142.16
InChiKey
CYFYOAKUEJKPSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.3
重原子数:
11
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
17.3
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
吡唑并[1,5-a]吡啶-2-羧醛
pyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carbaldehyde
885275-10-5
C
8
H
6
N
2
O
146.148
反应信息
作为产物:
描述:
吡唑并[1,5-a]吡啶-2-羧醛
、
(1-重氮基-2-氧代丙基)膦酸二甲酯
在
甲醇
、
potassium carbonate
作用下, 以71%的产率得到2-ethynylpyrazolo[1,5-a]pyridine
参考文献:
名称:
[EN] METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR MODULATORS
[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS MÉTABOTROPES AU GLUTAMATE
摘要:
该发明涉及公式(I)的杂环衍生物及其药学上可接受的盐。该发明还涉及制备这类化合物的方法。该发明的化合物是mGluR5调节剂,因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病是有用的,其中Y、W、R1、R2和R3如权利要求1中所定义。
公开号:
WO2012052451A1
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