(S)-2-((S)-2-(3-(3,4-dichlorobenzyl)ureido)-3-(pyridin-3-yl)propanamido)-N-((S)-5-(3-((4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonyl)guanidino)-1-oxo-1-(thiazol-2-yl)pentan-2-yl)-3-methylbutanamide | 923972-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-((S)-2-(3-(3,4-dichlorobenzyl)ureido)-3-(pyridin-3-yl)propanamido)-N-((S)-5-(3-((4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonyl)guanidino)-1-oxo-1-(thiazol-2-yl)pentan-2-yl)-3-methylbutanamide
• CAS: 923972-19-4
• 化学式: C₄₀H₄₉Cl₂N₉O₇S₂
• 分子量: 902.923
• InChiKey: BGUHFZDINYRRLA-PHDGFQFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  233.46
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((S)-2-(3-(3,4-dichlorobenzyl)ureido)-3-(pyridin-3-yl)propanamido)-N-((S)-5-(3-((4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonyl)guanidino)-1-oxo-1-(thiazol-2-yl)pentan-2-yl)-3-methylbutanamide 、 三氟乙酸 在 茴香硫醚 、 水 作用下， 反应 3.0h， 以8 mg的产率得到1-(3,4-dichlorobenzyl)-3-((S)-1-((S)-1-((S)-5-guanidino-1-oxo-1-(thiazol-2-yl)pentan-2-ylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylamino)-1-oxo-3-(pyridin-3-yl)propan-2-yl)urea trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  XIa拟肽抑制剂作为新型抗凝剂的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  人凝血因子XIa（FXIa）是一种通过凝血酶，FXIIa或自发激活因子XI进行位点特异性切割而激活的丝氨酸蛋白酶，是凝血级联反应扩增阶段的关键酶。为了研究FXIa抑制剂作为安全抗凝剂的潜力，设计并合成了一系列有效的，选择性的FXIa拟肽抑制剂。这些抑制剂中的一些表现出低的纳摩尔FXIa抑制活性，FXa选择性> 1000倍，凝血酶选择性> 100倍。这些抑制剂之一的X射线结构36显示了其与FXIa的独特结合相互作用。化合物32在人血浆中以2.4 microM引起的活化部分凝血活酶时间的增加了一倍，并且在静脉血栓形成的大鼠模型中有效。

  DOI：

  10.1021/jm060978s
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-3-(3-吡啶基)-L-丙氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-2-((S)-2-(3-(3,4-dichlorobenzyl)ureido)-3-(pyridin-3-yl)propanamido)-N-((S)-5-(3-((4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonyl)guanidino)-1-oxo-1-(thiazol-2-yl)pentan-2-yl)-3-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  XIa拟肽抑制剂作为新型抗凝剂的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  人凝血因子XIa（FXIa）是一种通过凝血酶，FXIIa或自发激活因子XI进行位点特异性切割而激活的丝氨酸蛋白酶，是凝血级联反应扩增阶段的关键酶。为了研究FXIa抑制剂作为安全抗凝剂的潜力，设计并合成了一系列有效的，选择性的FXIa拟肽抑制剂。这些抑制剂中的一些表现出低的纳摩尔FXIa抑制活性，FXa选择性> 1000倍，凝血酶选择性> 100倍。这些抑制剂之一的X射线结构36显示了其与FXIa的独特结合相互作用。化合物32在人血浆中以2.4 microM引起的活化部分凝血活酶时间的增加了一倍，并且在静脉血栓形成的大鼠模型中有效。

  DOI：

  10.1021/jm060978s