3-n-Heptyloxyphenylisocyanat | 55792-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-n-Heptyloxyphenylisocyanat
• 英文别名: 1-(Heptyloxy)-3-isocyanatobenzene；1-heptoxy-3-isocyanatobenzene
• CAS: 55792-36-4
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: ZFPVJHJYNGTAKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-n-Heptyloxyphenylisocyanat 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到1,3-Bis(3-heptoxyphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Some Properties of N,N'-Bis(3-alkoxyphenyl)ureas

  摘要：

  我们根据文献的方法，通过在3-烷氧基苯异氰酸酯I中加入水并在氢氧化钠存在下，制备了N,N'-双(3-烷氧基苯基)脲IIa - IIh。

  DOI：

  10.1135/cccc19940495
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-羟基苯基)乙酰胺 在 盐酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-n-Heptyloxyphenylisocyanat
  参考文献：
  名称：

  苯甲酸氨基甲酸酯对分枝杆菌菌株的二元衍生物：旧药和新技术？

  摘要：

  研究了实验log kw数据集，以及主要基于原子或原子与碎片结合原理通过各种方法生成的分配系数的计算对数（log P）。通过非标度主成分分析（PCA）分析了实验性和计算机模拟的亲脂性描述子之间的异同。检查化合物1a⁻p的体外活性是否与结核分枝杆菌CNCTC My 331/88（分别与H37Rv和ATCC 2794相同），结核分枝杆菌H37Ra ATCC 25177，堪萨斯分枝杆菌CNCTC My 235/80（与ATCC 12478相同） ），堪萨斯分枝杆菌6509/96临床分离株，堪萨斯分枝杆菌DSM 44162，鸟分枝杆菌CNCTC My 330/80（与ATCC 25291相同），耻垢分枝杆菌ATCC 700084和海藻分枝杆菌CAMP 5644。还测试了分枝杆菌对参考药物异烟肼，乙胺丁醇，氧氟沙星或环丙沙星的体外敏感性。该研究的一个非常独特的方面是，来自1a⁻p的许多化合物几乎对所有

  DOI：

  10.3390/molecules23102493

文献信息

• Untersuchungen an Lokalanästhetika, 99. Mitt.: Synthese und lokalanästhetische Wirkung von Alkoxyphenylcarbamaten
  作者：Lubiča Búciová、Jozef Csöllei、Eva Račanská、Pavel Švec

  DOI：10.1002/ardp.19923250705

  日期：——

  der Gruppe der 1‐Propoxymethyl‐2‐(1‐pyrrolidinyl)‐, 2‐(1‐Piperidino)‐und 2‐(1‐Perhydroazepinyl)‐ethylester der o‐ und m‐Alkoxyphenylcarbamidsäure hergestellt. Die untersuchten Verbindungen wiesen bei verhältnismäßig geringer akuter Toxizität hohe relative anästhetische Aktivität im Vergleich mit den Standardverbindungen Cocain und Procain auf.

  为了研究一组局部麻醉剂中连接链变化的影响，来自 1-丙氧基甲基-2-（1-吡咯烷基）、2-（1-哌啶基）和 2-（ 1- 邻和间烷氧基苯基氨基甲酸的全氢氮杂乙酯。与标准化合物可卡因和普鲁卡因相比，所研究的化合物具有相对较低的急性毒性和较高的相对麻醉活性。
• Cizmarik; Borovansky; Tumova, Pharmazie, 1987, vol. 42, # 10, p. 702 - 703
  作者：Cizmarik、Borovansky、Tumova

  DOI：——

  日期：——
• Csoellei; Borovansky; Cizmarik, Pharmazie, 1988, vol. 43, # 9, p. 609 - 610
  作者：Csoellei、Borovansky、Cizmarik、Svec、Racanska、Tumova

  DOI：——

  日期：——
• Buciova; Cizmarik; Sedlarova, Pharmazie, 1995, vol. 50, # 8, p. 566 - 567
  作者：Buciova、Cizmarik、Sedlarova、Racanska

  DOI：——

  日期：——
• BUCIOVA, L.;CSOLLEI, J.;BOROVANSKY, A.;CIZMARIK, J.;RACANSKA, E., CS. FARM., 40,(1991) N, C. 102-105
  作者：BUCIOVA, L.、CSOLLEI, J.、BOROVANSKY, A.、CIZMARIK, J.、RACANSKA, E.

  DOI：——

  日期：——