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3,6-bis((4-(decyloxy)phenyl)ethynyl)benzene-1,2-diamine | 1070335-24-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,6-bis((4-(decyloxy)phenyl)ethynyl)benzene-1,2-diamine
英文别名
——
3,6-bis((4-(decyloxy)phenyl)ethynyl)benzene-1,2-diamine化学式
CAS
1070335-24-8
化学式
C42H56N2O2
mdl
——
分子量
620.919
InChiKey
GQXYRZVTQODCMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.69
  • 重原子数:
    46.0
  • 可旋转键数:
    20.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    70.5
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,6-bis((4-(decyloxy)phenyl)ethynyl)benzene-1,2-diamine 在 selenium(IV) oxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以88%的产率得到4,7-bis{[4-(decyloxy)phenyl]ethynyl}benzo[2,1,3]selenadiazole
    参考文献:
    名称:
    杂原子交换(S / Se)对苯并硫属二唑基液晶的同构和物理性质的影响
    摘要:
    为了研究硒与硫原子交换对结构-性能关系的影响,成功合成并表征了一系列新的基于4,7-二取代-2,1,3-苯并硒基二唑的荧光cal族液晶。通过差示扫描量热法,偏振光学显微镜和X射线衍射研究了介晶性质。热性质已证明硒原子改变硫对液晶相的形成和同构范围的影响。光物理研究是在氯仿溶液中,其中这些化合物显示强的橙发光在UV光下,与相关的量子产率(Φ进行˚F = 0.14–0.16)和更大的溶剂变色依赖性。电化学研究表明,氧化和还原模式与2,1,3-苯并噻二唑类似物相似,但带隙较低。
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2018.04.049
  • 作为产物:
    描述:
    4-n-decyloxyphenylacetylene 在 sodium tetrahydroborate 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 3,6-bis((4-(decyloxy)phenyl)ethynyl)benzene-1,2-diamine
    参考文献:
    名称:
    杂原子交换(S / Se)对苯并硫属二唑基液晶的同构和物理性质的影响
    摘要:
    为了研究硒与硫原子交换对结构-性能关系的影响,成功合成并表征了一系列新的基于4,7-二取代-2,1,3-苯并硒基二唑的荧光cal族液晶。通过差示扫描量热法,偏振光学显微镜和X射线衍射研究了介晶性质。热性质已证明硒原子改变硫对液晶相的形成和同构范围的影响。光物理研究是在氯仿溶液中,其中这些化合物显示强的橙发光在UV光下,与相关的量子产率(Φ进行˚F = 0.14–0.16)和更大的溶剂变色依赖性。电化学研究表明,氧化和还原模式与2,1,3-苯并噻二唑类似物相似,但带隙较低。
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2018.04.049
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文献信息

  • Rigid-Flexible Block Molecules Based on a Laterally Extended Aromatic Segment: Hierarchical Assembly into Single Fibers, Flat Ribbons, and Twisted Ribbons
    作者:Eunji Lee、Zhegang Huang、Ja-Hyoung Ryu、Myongsoo Lee
    DOI:10.1002/chem.200800664
    日期:2008.8.8
    aromatic guest molecules. This transformation between ribbons and single fibers in response to the addition of guest molecules is attributed to the intercalation of aromatic substrates within the rigid segments and subsequent loosening of the aromatic stacking interactions. These results demonstrate that the introduction of a laterally extended aromatic segment into an amphiphilic molecular architecture
    合成和表征了由横向延伸的芳族链段和不同长度的亲线圈组成的自组装刚性-柔性嵌段分子。基于长聚环氧乙烷线圈(1)的嵌段分子在熔融状态下显示出未知的柱状结构,而聚环氧乙烷线圈较短的分子(2)自组织成倾斜的柱状结构体。如在3的情况下那样,聚(环氧乙烷)线圈长度的进一步减小,在加热时,除了倾斜的柱状中间相之外,还引起矩形的柱状结构。在乙醚中,观察到1和2自组装成具有双层填料的均匀纳米纤维。值得注意的是 观察到这些基本纤维在横向上进一步聚集,形成了明确的扁平带(1)和扭曲带(2),其中乙醚被溶剂交换成甲醇。此外,响应于芳族客体分子的添加,在甲醇中形成的带解离​​为基本纤维。响应于客体分子的添加,条带和单纤维之间的这种转变归因于芳族底物在刚性链段中的插入以及随后的芳族堆积相互作用的松散。
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