3,9-dimethoxytriphenodithiazine quinone | 84261-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3,9-dimethoxytriphenodithiazine quinone
• 英文别名: 3,10-dimethoxy-7H,14H-triphenodithiazine-6,13-dione；3,10-Dimethoxy-7H,14H-triphenodithiazin-6,13-dion；3,10-Dimethoxy-7,14-dihydro-[1,4]benzothiazino[2,3-b]phenothiazine-6,13-dione
• CAS: 84261-26-7
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O₄S₂
• 分子量: 410.474
• InChiKey: JRWOOQHQTUKTNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,9-dimethoxytriphenodithiazine quinone 、 碘甲烷 在 sodium dithionite 、 sodium carbonate 、 甲基三丁基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以21%的产率得到3,6,10,13-tetramethoxy-7,14-dimethyltriphenodithiazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEAR-IR ABSORPTIVE COMPOUNDS AND DEVICES INCORPORATING THE SAME
  [FR] COMPOSÉS ABSORBANTS PROCHES DE L'IR ET DISPOSITIFS INCORPORANT CEUX-CI

  摘要：

  一种电致变色器件包括化合物Formula（I）：其中。R1和R2分别是烷基、烷氧基或芳基；R3、R4、R5、R6、R7、R8分别是H、烷氧基或芳氧基；R9和R10分别是烷氧基或芳氧基，或者当R1和R2是烷基时，R9和R10分别是H、烷氧基或芳氧基；R11和R12分别是烷基或-(CH2)nN+(R20)3 [X]，其中n为1至20；每个R20分别是烷基；X是阴离子。

  公开号：

  WO2018075533A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-bis-(4-methoxyphenylamino)-3,6-dichlorocyclohexa-2,5-diene-1,4-dione 在 碘 、 sulfur 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以100%的产率得到3,9-dimethoxytriphenodithiazine quinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEAR-IR ABSORPTIVE COMPOUNDS AND DEVICES INCORPORATING THE SAME
  [FR] COMPOSÉS ABSORBANTS PROCHES DE L'IR ET DISPOSITIFS INCORPORANT CEUX-CI

  摘要：

  一种电致变色器件包括化合物Formula（I）：其中。R1和R2分别是烷基、烷氧基或芳基；R3、R4、R5、R6、R7、R8分别是H、烷氧基或芳氧基；R9和R10分别是烷氧基或芳氧基，或者当R1和R2是烷基时，R9和R10分别是H、烷氧基或芳氧基；R11和R12分别是烷基或-(CH2)nN+(R20)3 [X]，其中n为1至20；每个R20分别是烷基；X是阴离子。

  公开号：

  WO2018075533A1

文献信息

• A New Synthesis of Triphenodithiazines and Triphenodithiazinequinoes
  作者：Hisao Nishi、Yuichi Hatada、Kiyoshi Kitahara

  DOI：10.1246/bcsj.56.1482

  日期：1983.5

  A new class of 6,13-bis(arylamino)triphenodithiazines has been synthesized by condensing chloranil with arylamines followed by the reaction of the resulting 2,5-bis(arylamino)-3,6-dichloro-1,4-benzoquinones with zinc 2-aminobenzenthiolates (4) in the presence of a base in Methyl Cellosolve. On the other hand, the reaction of 2,5-dianilino-3,6-dichloro-1,4-benzoquinone (3a) with 4 in DMF proceeded unexpectedly to give 7,14-dihydro-6,13-triphenodithiazinequinones by eliminating the anilino groups of 3a.

  一种新的 6,13-双（芳基氨基）三吩二噻嗪类化合物是通过将氯苯胺与芳基胺缩合，然后将生成的 2,5-双（芳基氨基）-3,6-二氯-1,4-苯醌与 2-氨基苯硫酚锌盐（4）在甲基赛洛溶液中的碱存在下反应合成的。另一方面，2,5-二苯胺基-3,6-二氯-1,4-苯醌（3a）与 4 在 DMF 中的反应出乎意料地进行，通过消除 3a 的苯胺基团，得到 7,14-二氢-6,13-三苯二噻嗪醌。
• Near-IR absorptive compounds and devices incorporating the same
  申请人：Gentex Corporation

  公开号：US10745613B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  An electrochromic device includes a compound of Formula (I): wherein: R1 and R2 are individually alkyl, alkoxy, or aryloxy; R3, R4, R5, R6, R7, R8 are individually H, alkoxy, or aryloxy; R9 and R10 are individually alkoxy, or aryloxy, or where R1 and R2 are alkyl, R9 and R10 are individually H, alkoxy, or aryloxy; and R11 and R12 are individually alkyl or —(CH2)nN+(R20)3 [X], wherein n is from 1 to 20; each R20 is individually alkyl; and X is an anion.

  电致变色装置包括式 (I) 的化合物： 其中R1 和 R2 分别为烷基、烷氧基或芳基氧基；R3、R4、R5、R6、R7、R8 分别为 H、烷氧基或芳基氧基；R9 和 R10 分别为烷氧基或芳基氧基，或 R1 和 R2 为烷基时，R9 和 R10 分别为 H、烷氧基或芳基氧基；以及 R11 和 R12 分别为烷基或-(CH2)nN+(R20)3 [X]，其中 n 为 1 至 20；每个 R20 分别为烷基；以及 X 为阴离子。
• Fries; Pense; Peeters, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 1399
  作者：Fries、Pense、Peeters

  DOI：——

  日期：——
• Pense,W., Diss. <Braunschweig 1922>, S. 24
  作者：Pense,W.

  DOI：——

  日期：——
• NISHI, HISAO;HATADA, YUICHI;KITAHARA, KIYOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 5, 1482-1486
  作者：NISHI, HISAO、HATADA, YUICHI、KITAHARA, KIYOSHI

  DOI：——

  日期：——