3-chlorophenyl-(4-hydroxy-3-methylphenyl)methanone | 6280-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chlorophenyl-(4-hydroxy-3-methylphenyl)methanone
• 英文别名: 3'-Chlor-4-hydroxy-3-methyl-benzophenon；3'-chloro-4-hydroxy-3-methyl-benzophenone；(3-Chlorophenyl)(4-hydroxy-3-methylphenyl)methanone；(3-chlorophenyl)-(4-hydroxy-3-methylphenyl)methanone
• CAS: 6280-55-3
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₂
• 分子量: 246.693
• InChiKey: OQLQDMDDQPMGLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chlorophenyl-(4-hydroxy-3-methylphenyl)methanone 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-(3-chlorobenzoyl)-2-methylphenoxy)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型二苯甲酮偶联香豆素类似物的设计、合成和抗癌特性

  摘要：

  在当前情况下，开发具有特定靶点的抗癌药物在现代化学生物学中至关重要。观察到二苯甲酮和香豆素核的重要性，设计和合成带有香豆素核的新型二苯甲酮衍生物 (8a-o) 是值得的。此外，还筛选了它们在体外针对密歇根癌症基金会-7 (MCF-7) 和埃利希腹水瘤 (EAT) 细胞系及其生物标志物的前瞻性抗癌活性，然后进行了有关磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 和caspase 通过分子对接。据报道，二苯甲酮是靶向肿瘤血管生成的潜在药物。因此，在存在化合物 8a-o 的情况下，观察到血管生成依赖的 CAM 等体内模型系统中新血管的形成。

  DOI：

  10.1002/ardp.201300298
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲酰氯 在 aluminum (III) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-chlorophenyl-(4-hydroxy-3-methylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  新型二苯甲酮偶联香豆素类似物的设计、合成和抗癌特性

  摘要：

  在当前情况下，开发具有特定靶点的抗癌药物在现代化学生物学中至关重要。观察到二苯甲酮和香豆素核的重要性，设计和合成带有香豆素核的新型二苯甲酮衍生物 (8a-o) 是值得的。此外，还筛选了它们在体外针对密歇根癌症基金会-7 (MCF-7) 和埃利希腹水瘤 (EAT) 细胞系及其生物标志物的前瞻性抗癌活性，然后进行了有关磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 和caspase 通过分子对接。据报道，二苯甲酮是靶向肿瘤血管生成的潜在药物。因此，在存在化合物 8a-o 的情况下，观察到血管生成依赖的 CAM 等体内模型系统中新血管的形成。

  DOI：

  10.1002/ardp.201300298

文献信息

• SYNTHESIS OF 5-(4'-AROYL)-ARYLOXY METHYL-4H-(1,2,4)-TRIAZOLIN-3-THIOL AND THEIR BIOLOGICAL ACTIVITY
  作者：B.S. Sudha、S. Shashikanth、Shaukath Ara Khanum

  DOI：10.1515/hc.2004.10.1.85

  日期：2004.1

  5-(4'-aroyl)-aryloxy methyl-4H-1,2, 4)-triazolin-3-thiols were synthesized by using substituted phenyl benzoates as the starting material. Phenyl benzoates on Fries rearrangement gave p-hydroxy benzophenones which on treatment with ethyl bromoacetate in presence of anhydrous potassium carbonate and dry acetone gave corresponding benzoyl phenyloxy esters in excellent yield. Esters were refluxed with

  5-(4'-芳酰基)-芳氧基甲基-4H-1,2,4)-三唑啉-3-硫醇以取代苯甲酸苯酯为起始原料合成。Fries 重排苯甲酸苯酯得到对羟基二苯甲酮，在无水碳酸钾和无水丙酮存在下用溴乙酸乙酯处理得到相应的苯甲酰苯氧基酯，产率极好。在乙酸酐存在下将酯与氨基硫脲回流，得到环化的标题化合物。它们的元素分析和光谱数据为合成化合物的结构提供了支持。筛选新合成的化合物的抗菌和抗真菌活性。关键词：芳酰基芳氧基酯，三唑啉-3-硫醇。
• Synthesis and Antibacterial Activity of Various Substituted Oxadiazole Derivatives
  作者：Hemlata Kaur、Sunil Kumar、R. S. Verma、Amit Garg、K. K. Saxena、Suman Lata、Ashok Kumar

  DOI：10.1002/ardp.201000141

  日期：2011.7

  and 5a–5j) were characterized by elemental and spectral (IR, 1H‐NMR and MS) analysis. All the synthesized compounds have been screened for their antibacterial activity against both types of Gram negative and Gram positive bacteria. The most potent antibacterial compound of this series was compound 5i which has the low MIC 3.75–0.9375 µg/mL value. Both minimal inhibitory concentration (MIC) and inhibition

  测定最小抑菌浓度 (MIC) 和抑菌圈以监测合成化合物的功效。某些化合物以低 MIC (μg/mL) 值抑制细菌生长。
• TETRAZOLINONE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150336908A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Disclosed is a tetrazolinone compound having a high pest control effect and represented by the formula (1): wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 11 each represent a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, or the like; R 4 and R 5 each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C3 alkyl group, or the like; R 6 represents a C1-C3 alkyl group which may have a halogen atom(s) or the like; R 7 , R 8 , and R 9 each represent a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; R 10 represents a C1-C3 alkyl group or the like; R 12 represents a C1-C6 alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group, or the like, and R 13 represents a C1-C6 alkyl group, a C2-C6 alkenyl group, or the like.

  本发明公开了一种具有高效杀虫作用的四唑烷化合物，其化学式表示为（1）：其中，R1、R2、R3和R11分别代表卤素原子、C1-C6烷基或类似物；R4和R5分别代表氢原子、卤素原子、C1-C3烷基或类似物；R6代表可能带有卤素原子或类似物的C1-C3烷基；R7、R8和R9分别代表氢原子、卤素原子或类似物；R10代表C1-C3烷基或类似物；R12代表C1-C6烷基、C3-C6环烷基或类似物，R13代表C1-C6烷基、C2-C6烯基或类似物。
• TETRAZOLINONE COMPOUND AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：Sumitomo Chemical Company Limited

  公开号：EP2940012A1

  公开（公告）日：2015-11-04

  Disclosed is a tetrazolinone compound having a high pest control effect and represented by the formula (1): wherein R1, R2, R3, and R11 each represent a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, or the like; R4 and R5 each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C3 alkyl group, or the like; R6 represents a C1-C3 alkyl group which may have a halogen atom(s) or the like; R7, R8, and R9 each represent a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; R10 represents a C1-C3 alkyl group or the like; R12 represents a C1-C6 alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group, or the like, and R13 represents a C1-C6 alkyl group, a C2-C6 alkenyl group, or the like.

  本发明公开了一种由式（1）表示的四唑啉酮化合物，该化合物具有很强的虫害防治效果： 其中 R1、R2、R3 和 R11 各自代表卤素原子、C1-C6 烷基或类似物；R4 和 R5 各自代表氢原子、卤素原子、C1-C3 烷基或类似物；R6 代表 C1-C3 烷基，该烷基可带有卤素原子或类似物；R7、R8 和 R9 各自代表氢原子、卤素原子或类似物；R10 代表 C1-C3 烷基或类似物；R12 代表 C1-C6 烷基、C3-C6 环烷基或类似物，以及 R13 代表 C1-C6 烷基、C2-C6 烯基或类似物。
• Sudhab; Shashikanth; Khanum, Shaukath Ara, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 10, p. 2652 - 2656
  作者：Sudhab、Shashikanth、Khanum, Shaukath Ara

  DOI：——

  日期：——