2-(4-(3-chlorobenzoyl)-2-methylphenoxy)acetohydrazide | 670221-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(3-chlorobenzoyl)-2-methylphenoxy)acetohydrazide
• 英文别名: 2-[4-(3-chlorobenzoyl)-2-methylphenoxy]acetohydrazide
• CAS: 670221-36-0
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₂O₃
• 分子量: 318.76
• InChiKey: VMXGPUCJHYNRHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162 °C
• 沸点：
  580.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  81.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(3-chlorobenzoyl)-2-methylphenoxy)acetohydrazide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (3-chlorophenyl)(3-methyl-4-((5-((2-methylphenyl)amino)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methoxy) phenyl) methanone
  参考文献：
  名称：

  各种取代恶二唑衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  测定最小抑菌浓度 (MIC) 和抑菌圈以监测合成化合物的功效。某些化合物以低 MIC (μg/mL) 值抑制细菌生长。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000141
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲酰氯 在 aluminum (III) chloride 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(4-(3-chlorobenzoyl)-2-methylphenoxy)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型二苯甲酮偶联香豆素类似物的设计、合成和抗癌特性

  摘要：

  在当前情况下，开发具有特定靶点的抗癌药物在现代化学生物学中至关重要。观察到二苯甲酮和香豆素核的重要性，设计和合成带有香豆素核的新型二苯甲酮衍生物 (8a-o) 是值得的。此外，还筛选了它们在体外针对密歇根癌症基金会-7 (MCF-7) 和埃利希腹水瘤 (EAT) 细胞系及其生物标志物的前瞻性抗癌活性，然后进行了有关磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 和caspase 通过分子对接。据报道，二苯甲酮是靶向肿瘤血管生成的潜在药物。因此，在存在化合物 8a-o 的情况下，观察到血管生成依赖的 CAM 等体内模型系统中新血管的形成。

  DOI：

  10.1002/ardp.201300298

文献信息

• Sudhab; Shashikanth; Khanum, Shaukath Ara, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 10, p. 2652 - 2656
  作者：Sudhab、Shashikanth、Khanum, Shaukath Ara

  DOI：——

  日期：——