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1-(3-(4-methoxyphenyl)prop-2-ynyl)uracil
1-(3-(4-methoxyphenyl)prop-2-ynyl)uracil | 1355151-81-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-(4-methoxyphenyl)prop-2-ynyl)uracil
英文别名
1-[3-(4-Methoxyphenyl)prop-2-ynyl]pyrimidine-2,4-dione
CAS
1355151-81-3
化学式
C
14
H
12
N
2
O
3
mdl
——
分子量
256.261
InChiKey
GKORFYZVJZLHGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.1
重原子数:
19
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
58.6
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-(丙-2-炔-1-基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
1-(prop-2-yn-1-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
168413-01-2
C
7
H
6
N
2
O
2
150.137
反应信息
作为产物:
描述:
4-碘苯甲醚
、
1-(丙-2-炔-1-基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
在
copper(l) iodide
、 PdCl
2
(PPh
3
)2 、
三乙胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以50%的产率得到1-(3-(4-methoxyphenyl)prop-2-ynyl)uracil
参考文献:
名称:
Synthesis and antibacterial activity of unsaturated pyrimidine carboacyclonucleoside analogues
摘要:
通过钯催化的交叉偶联反应合成了含有丙炔基芳基侧链的新型嘧啶类碳酰环核苷类似物,作为关键步骤。合成的化合物被筛选其抗菌活性,针对四种微生物:金黄色葡萄球菌(CIP 53.154;革兰氏阳性)、海藻链球菌(CIP 58.55;革兰氏阳性)、铜绿假单胞菌(CIP A22;革兰氏阴性)、大肠杆菌(CIP 54.8;革兰氏阴性)。一些制备的产物表现出对院内感染性海藻链球菌有良好的抗菌活性。
DOI:
10.1135/cccc2011083
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