2-丙基-1,3-二氮杂螺[4.4]壬-1-烯-4-酮 | 148236-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-丙基-1,3-二氮杂螺[4.4]壬-1-烯-4-酮
• 英文名称: 2-propyl-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one
• CAS: 148236-54-8
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O
• 分子量: 180.25
• InChiKey: UFDYUXYOCBQELR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙基-1,3-二氮杂螺[4.4]壬-1-烯-4-酮 在 水 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-((1H-indol-5-yl)methyl)-2-propyl-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估新型有效的血管紧张素II受体1拮抗剂。

  摘要：

  设计，合成和评估了一系列新的血管紧张素II（Ang II）受体1拮抗剂。所有化合物在放射性配体结合试验中均显示出与1型血管紧张素II受体的纳摩尔亲和力，并且可以显着降低自发性高血压大鼠（SHRs）的血压。由此可见，化合物2b在放射性配体结合测定中显示出与血管紧张素II 1型受体更高的亲和力结合，与厄贝沙坦的数量级相同，IC50值为1.26 +/- 0.08 nM。2b显示出有效且持久的降血压效果，在SHR中，最大降低反应为15 mg / kg时MBP为40.62 +/- 4.08 mmHg，10 mg / kg时为10 mg / kg 28.39 +/- 2.09 mmHg，39.56 + / -RHR中15 mg / kg时为4.83 mmHg，10 mg / kg时为29.05 +/- 2.20 mmHg，在SHR和RHR中，显着的降压作用持续超过12小时。在单剂量药代动力学实验中，口

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.07.023
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-1-环戊烷羧酰胺 在 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-丙基-1,3-二氮杂螺[4.4]壬-1-烯-4-酮
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估新型有效的血管紧张素II受体1拮抗剂。

  摘要：

  设计，合成和评估了一系列新的血管紧张素II（Ang II）受体1拮抗剂。所有化合物在放射性配体结合试验中均显示出与1型血管紧张素II受体的纳摩尔亲和力，并且可以显着降低自发性高血压大鼠（SHRs）的血压。由此可见，化合物2b在放射性配体结合测定中显示出与血管紧张素II 1型受体更高的亲和力结合，与厄贝沙坦的数量级相同，IC50值为1.26 +/- 0.08 nM。2b显示出有效且持久的降血压效果，在SHR中，最大降低反应为15 mg / kg时MBP为40.62 +/- 4.08 mmHg，10 mg / kg时为10 mg / kg 28.39 +/- 2.09 mmHg，39.56 + / -RHR中15 mg / kg时为4.83 mmHg，10 mg / kg时为29.05 +/- 2.20 mmHg，在SHR和RHR中，显着的降压作用持续超过12小时。在单剂量药代动力学实验中，口

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.07.023

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOLONE DERIVATIVES, PREPARATIONS AND USES
  申请人：Bouey Edith

  公开号：US20100004159A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention relates to polysubstituted imidazolone derivatives, to the pharmaceutical compositions comprising them and to the therapeutic uses thereof in the human and animal health fields. The present invention also relates to a process for preparing these derivatives.

  本发明涉及多取代咪唑酮衍生物，包括它们的药物组合物以及在人类和动物健康领域中的治疗用途。本发明还涉及一种制备这些衍生物的方法。
• Angiotensin II receptor blocking imidazolinone derivatives
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05512681A1

  公开（公告）日：1996-04-30

  Novel imidazolinone derivatives of formula (I), which are useful as angiotensin II antagonists, are disclosed: ##STR1##

  公开了一种具有以下式子（I）的新型咪唑啉衍生物，其可用作血管紧张素II拮抗剂： ##STR1##
• Biphenyl sulfonamides as dual angiotensin endothelin receptor antagonists
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1741713A2

  公开（公告）日：2007-01-10

  Novel biphenyl sulfonamide compounds which are combined angiotensin and endothelin receptor antagonists are claimed along with methods of using such compounds in the treatment of conditions such as hypertension and other diseases, as well as pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明公开了新型联苯磺酰胺化合物（血管紧张素和内皮素受体联合拮抗剂），以及使用此类化合物治疗高血压和其他疾病的方法和含有此类化合物的药物组合物。
• ANGIOTENSIN II RECEPTOR BLOCKING IMIDAZOLINONE DERIVATIVES
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0601039A1

  公开（公告）日：1994-06-15
• BIPHENYL SULFONAMIDES AS DUAL ANGIOTENSIN ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1094816B1

  公开（公告）日：2008-12-10