2-((2-amino-1-phenylethyl)sulfanyl)benzoic acid methyl ester | 26643-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((2-amino-1-phenylethyl)sulfanyl)benzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl-2-<(α--benzyl)-thio>-benzoat；2-(<2-(Aminomethyl)-benzyl>-thio)-benzoesaeuremethylester；Methyl 2-(2-amino-1-phenylethyl)sulfanylbenzoate
• CAS: 26643-00-5
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂S
• 分子量: 287.382
• InChiKey: XWYIXCJWFHTILG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  52.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-amino-1-phenylethyl)sulfanyl)benzoic acid methyl ester 在 sodium amide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propyl]-2-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[f][1,4]thiazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  与抗抑郁药5-（2-二甲基氨基乙基）-2,3-二氢-2-苯基-1,5-苯并噻唑啉-4（5H）-one（thiazesim）相关的化合物的合成和药理活性。3。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00308a039
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 氯化亚砜 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-((2-amino-1-phenylethyl)sulfanyl)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢-苯并[f][1,4]硫氮杂䓬-5(2H)-酮类化合物及其药物用途

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，涉及式Ⅰ结构通式的3,4‑二氢‑苯并[f][1,4]硫氮杂‑5(2H)‑酮类化合物及其在医药上的应用。该类化合物能选择性地抑制糖原合成激酶‑3β(GSK 3β)的活性，可用于制备预防和/或治疗具有GSK 3β异常病理特征的疾病的药物，所述疾病包括癌症、神经类疾病、炎症、代谢综合症等。

  公开号：

  CN110407769B