1-iso-Propyl-5-acetyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-one | 105931-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1-iso-Propyl-5-acetyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-one
• 英文别名: 5-acetyl-1-isopropyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-one；1-acetyl-5-propan-2-yl-2,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-4-one
• CAS: 105931-90-6
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₂
• 分子量: 246.309
• InChiKey: OUAHQRHHSGYRGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙烷 、 5-acetyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-one 在 苄基三乙基氯化铵 sodium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 以36%的产率得到1-iso-Propyl-5-acetyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of N-alkyl derivatives of 2,3,4,5-tetrahydro-1h-1,5-benzodiazepin-2-one

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00763661

文献信息

• [EN] MALONAMIDE DERIVATIVES BLOCKING THE ACTIVITY OF GAMA-SECRETASE<br/>[FR] DERIVES DE MALONAMIDE BLOQUANT L'ACTIVITE GAMA-SECRETASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005023772A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The invention relates to malonamide derivatives of formula (I), wherein: R1 is one of the following groups (Formulae a), b), c), d)); R2 is lower alkyl, lower alkinyl, -(CH2)n-O-lower alkyl, -(CH2)n-S-lower alkyl, -(CH2)n-CN, -(CR'R')n-CF3, -(CR'R')n-CHF2, -(CR'R')n-CH2F, -(CH2)n-C(O)O-lower alkyl, -(CH2)n-halogen, or is -(CH2)n-cycloalkyl, optionally substituted by one or more substituents, selected from the group consisting of phenyl, halogen or CF3; R',R' are independently from n and from each other hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen or hydroxy; R3, R4 are independently from each other hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, phenyl or halogen; R5 is hydrogen, lower alkyl, -(CH2)n-CF3 or -(CH2)n-cycloalkyl; R6 is hydrogen or halogen; R7 is hydrogen or lower alkyl; R8 is hydrogen, lower alkyl, lower alkinyl, -(CH2)n-CF3,-(CH2)n-cycloalkyl or -(CH2)n-phenyl, optionally substituted by halogen; R9 is hydrogen, lower alkyl, -C(O)H, -C(O)-lower alkyl, -C(O)-CF3,-C(O)-CH2F,-C(O)-CHF2,-C(O)-cycloalkyl,-C(O)-(CH2)n-O-lower alkyl,-C(O)O-(CH2)n-cycloalkyl, -C(O)-phenyl, optionally substituted by one or more substituents selected from the group consisting of halogen or -C(O)O-lower alkyl, or is -S(O)2-lower alkyl, -S(O)2-CF3,-(CH2)n-cycloalkyl or is -(CH2)n-phenyl, optionally substituted by halogen; n is 0, 1, 2, 3 or 4; and to pharmaceutically suitable acid addition salts, optically pure enantiomers, racemates or diastereomeric mixture thereof. These compounds may be used for the treatment of Alzheimer's disease.

  本发明涉及式（I）的马隆酰胺衍生物，其中：R1是以下组之一（式a，b，c，d）之一；R2是较低的烷基，较低的烯烃基，-(CH2)n-O-较低的烷基，-(CH2)n-S-较低的烷基，-(CH2)n-CN，-(CR'R')n-CF3，-(CR'R')n-CHF2，-(CR'R')n-CH2F，-(CH2)n-C（O）O-较低的烷基，-(CH2)n-卤素，或者是-(CH2)n-环烷基，选自苯基，卤素或CF3的一种或多种取代基；R'，R'分别独立于n和彼此，是氢，较低的烷基，较低的烷氧基，卤素或羟基；R3，R4独立于彼此，是氢，较低的烷基，较低的烷氧基，苯基或卤素；R5是氢，较低的烷基，-(CH2)n-CF3或-(CH2)n-环烷基；R6是氢或卤素；R7是氢或较低的烷基；R8是氢，较低的烷基，较低的烯烃基，-(CH2)n-CF3，-(CH2)n-环烷基或-(CH2)n-苯基，选自卤素的一种或多种取代基；R9是氢，较低的烷基，-C（O）H，-C（O）-较低的烷基，-C（O）-CF3，-C（O）-CH2F，-C（O）-CHF2，-C（O）-环烷基，-C（O）-(CH2)n-O-较低的烷基，-C（O）O-(CH2)n-环烷基，-C（O）-苯基，选自卤素或-C（O）O-较低的烷基的一种或多种取代基，或者是-S（O）2-较低的烷基，-S（O）2-CF3，-(CH2)n-环烷基或是-(CH2)n-苯基，选自卤素的一种或多种取代基；n为0，1，2，3或4；以及药学上适用的酸盐，光学纯对映体，混合物或二对映异构体的制备方法。这些化合物可用于治疗阿尔茨海默病。
• Synthesis and dynamic stereochemistry of 1,5-disubstituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-ones
  作者：B. A. Puodzhyunaite、R. A. Yanchene、Z. A. Stumbryavichyute、P. P. Mikul'skis

  DOI：10.1007/bf00519945

  日期：1986.2
• PUODZHYUNAJTE, B. A.;YANCHENE, R. A.;STUMBRYAVICHYUTE, Z. A.;MIKULSKIS, P+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1986, N 2, 254-258
  作者：PUODZHYUNAJTE, B. A.、YANCHENE, R. A.、STUMBRYAVICHYUTE, Z. A.、MIKULSKIS, P+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and biological activity of N-alkyl derivatives of 2,3,4,5-tetrahydro-1h-1,5-benzodiazepin-2-one
  作者：B. A. Puodzhyunaite、R. A. Yanchene、A. S. Zaks、Yu. M. Rabotnikov、E. A. Usachev

  DOI：10.1007/bf00763661

  日期：1988.9