(2S,4S,5S)-5-[N-(t-butoxycarbonyl)-3-(4-thiazolyl)-L-alanyl]amino-6-cyclohexyl-4-hydroxy-2-isopropyl-N-methylhexanamide | 132094-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S,5S)-5-[N-(t-butoxycarbonyl)-3-(4-thiazolyl)-L-alanyl]amino-6-cyclohexyl-4-hydroxy-2-isopropyl-N-methylhexanamide
• 英文别名: (2S, 4S, 5S)-5-[N-(t-butoxycarbonyl)-3-(4-thiazolyl)-L-alanyl]amino-6-cyclohexyl-4-hydroxy-2-isopropyl-N-methylhexanamide；tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S,3S,5S)-1-cyclohexyl-3-hydroxy-6-methyl-5-(methylcarbamoyl)heptan-2-yl]amino]-1-oxo-3-(1,3-thiazol-4-yl)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 132094-36-1
• 化学式: C₂₇H₄₆N₄O₅S
• 分子量: 538.752
• InChiKey: TZRCFUDTWGZPDY-MLCQCVOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S,5S)-5-[N-(t-butoxycarbonyl)-3-(4-thiazolyl)-L-alanyl]amino-6-cyclohexyl-4-hydroxy-2-isopropyl-N-methylhexanamide 、 2-(R)-(4-methoxybenzyl)-3-morpholinocarbonyl propionic acid 以to afford 188 mg (yield 70%) of the title compound as white crystals, melting at 128°-130° C.的产率得到(2S,4S,5S)-5-{N-[2(R)-(4-methoxybenzyl)-3-(morpholinocarbonyl)propionyl]-3-(4-thiazolyl)-L-alanyl}amino-6-cyclohexyl-4-hydroxy-2-isopropyl-N-methylhexanamide
  参考文献：
  名称：

  Peptides having renin inhibitory activity, their preparation and use

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1## [其中：R.sup.1是具有5或6个环原子的杂环基团，或--NR.sup.7R.sup.8，其中R.sup.7是烷基，R.sup.8是可选择取代的苯基，可选择取代的苯基烷基或环烷基；R.sup.2是可选择取代的苯基或萘基；R.sup.3是噻唑基；R.sup.4是环己基或异丙基；R.sup.5是烷基；R.sup.6是烷基]及其盐具有抑制肾素的活性，因此具有降压作用，并且对于由肾素-血管紧张素系统失调引起的高血压的诊断和治疗具有价值。它们可以通过反应适当的氨基酸或其衍生物制备得到。

  公开号：

  US05378689A1