5-Carboxy-2,4-dimethylpyrrol-3-essigsaeure | 40345-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-Carboxy-2,4-dimethylpyrrol-3-essigsaeure
• 英文别名: 4-carboxymethyl-3,5-dimethyl-pyrrole-2-carboxylic acid；(5-Carboxy-2,4-dimethyl-pyrrol-3-yl)-essigsaeure；4-carboxymethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid；4-(carboxymethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 40345-43-5
• 化学式: C₉H₁₁NO₄
• 分子量: 197.191
• InChiKey: VTYOJKIIUVMOQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Carboxy-2,4-dimethylpyrrol-3-essigsaeure 在 氢氧化钾 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以40%的产率得到2,4-Dimethyl-3-carboxymethylpyrrol
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide substituted indolinones as inhibitors of DNA dependent protein kinase (DNA-PK)

  摘要：

  本发明通常涉及放射增敏剂领域，这些放射增敏剂能够通过抑制DNA-PK（DNA-蛋白激酶）来增强放射疗法。具体而言，涉及抑制DNA-PK的磺胺基取代吲哚酮。

  公开号：

  US20040266843A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dimethyl-2-ethoxycarbonyl-1H-pyrrole-4-acetic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.92h， 生成 5-Carboxy-2,4-dimethylpyrrol-3-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide substituted indolinones as inhibitors of DNA dependent protein kinase (DNA-PK)

  摘要：

  本发明通常涉及放射增敏剂领域，这些放射增敏剂能够通过抑制DNA-PK（DNA-蛋白激酶）来增强放射疗法。具体而言，涉及抑制DNA-PK的磺胺基取代吲哚酮。

  公开号：

  US20040266843A1

文献信息

• Synthesis and properties of homomologated and contracted dipyrrinone analogs of xanthobilirubic acid
  作者：Gisbert Puzicha、David P. Shrout、David A. Lightner

  DOI：10.1002/jhet.5570270749

  日期：1990.11

  Dipyrrinone analogs of xanthobilirubic acid, 5-[1,5-didehydro-3-ethyl-4-methyl-5-oxo-2H-pyrrol-2-ylidene)-methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-propanoic acid, with alkanoic acid chain lengths varying from formic to caproic have been synthesized as their methyl esters and characterized spectroscopically. All of the dipyrrinones studied exhibit intermolecular hydrogen bonding in chloroform, as detected by

  黄胆红酸的双吡喃酮类似物5- [1,5-didehydro-3-乙基-4-甲基-5-oxo-2 H-吡咯-2-亚甲基）-甲基] -2,4-二甲基-1 H-吡咯链烷酸链长从甲酸到己酸不等的-3-丙酸已被合成为它们的甲酯，并进行了光谱表征。通过1 H-nmr检测，所有研究的二吡啶酮均在氯仿中表现出分子间氢键，并且羧基对uv可见光谱的影响随链长的增加而降低。
• 5-sulfonamido-substituted indolinone compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：SUGEN Inc.

  公开号：US20040204407A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention relates to 5-sulfonamido substituted indolinones that modulate the activity of protein kinases (“PKs”). The compounds of this invention are therefore useful in treating disorders related to abnormal PK activity. Pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of preparing them are also disclosed.

  本发明涉及调节蛋白激酶（“PKs”）活性的5-磺胺基取代吲哚酮。因此，本发明的化合物在治疗与异常PK活性相关的疾病方面是有用的。包括这些化合物的药物组合物、利用包括这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法以及它们的制备方法也被披露。
• Fischer; Mueller, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1937, vol. 246, p. 31,38
  作者：Fischer、Mueller

  DOI：——

  日期：——
• PUZICHA, GISBERT;SHROUT, DAVID P.;LIGHTNER, DAVID A., J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 2117-2123
  作者：PUZICHA, GISBERT、SHROUT, DAVID P.、LIGHTNER, DAVID A.

  DOI：——

  日期：——
• US7157577B2
  申请人：——

  公开号：US7157577B2

  公开（公告）日：2007-01-02