N-benzyloxycarbonyl-L-tyrosyl-L-tyrosyl-L-tyrosine | 618116-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyl-L-tyrosyl-L-tyrosyl-L-tyrosine
• 英文别名: N-[N-(N-benzyloxycarbonyl-L-tyrosyl)-L-tyrosyl]-L-tyrosine；N-[N-(N-Benzyloxycarbonyl-L-tyrosyl)-L-tyrosyl]-L-tyrosin；Cbz-Tyr-Tyr-Tyr-OH；(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoic acid
• CAS: 618116-00-0
• 化学式: C₃₅H₃₅N₃O₉
• 分子量: 641.678
• InChiKey: RXRAEXIORRXNRZ-CHQNGUEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-L-tyrosyl-L-tyrosyl-L-tyrosine 在 甲醇 、 钯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 L-酪氨酰-L-酪氨酰-L-酪氨酸
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Tyrosyltyrosyltyrosine and Tyrosyltyrosyltyrosyltyrosine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01234a034
• 作为产物：
  描述：

  O-acetyl-N-benzyloxycarbonyl L-tyrosine 在 1,4-二氧六环 、 sodium hydroxide 、 乙醚 、 五氯化磷 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 N-benzyloxycarbonyl-L-tyrosyl-L-tyrosyl-L-tyrosine
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Tyrosyltyrosyltyrosine and Tyrosyltyrosyltyrosyltyrosine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01234a034

文献信息

• Solid-phase synthesis of a pepticinnamin E Library
  作者：Michael Thutewohl、Herbert Waldmann

  DOI：10.1016/s0968-0896(03)00159-7

  日期：2003.6

  Pepticinnamin E is a naturally occurring bisubstrate inhibitor of farnesyltransferase. Based on the structure of the natural product, a compound library was synthesized by variation of eight structural parameters. Following three different routes, a total of 51 analogues was synthesized on the polymeric support in 6-11-step parallel syntheses. Overall yields ranged from 3 to 63%, and the compounds were obtained with >90% purity. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Syntheses of Tyrosyltyrosyltyrosine and Tyrosyltyrosyltyrosyltyrosine
  作者：Archie E. Barkdoll、William F. Ross

  DOI：10.1021/ja01234a034

  日期：1944.6