1,3,6-tris(5-tert-butyl-2-trifluoromethylsulfonylphenyl)pyrene | 916747-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1,3,6-tris(5-tert-butyl-2-trifluoromethylsulfonylphenyl)pyrene
• 英文别名: [2-[6,8-Bis[5-tert-butyl-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenyl]pyren-1-yl]-4-tert-butylphenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 916747-44-9
• 化学式: C₄₉H₄₃F₉O₉S₃
• 分子量: 1043.06
• InChiKey: KNYCMNQSVBYUCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.2
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,6-tris(5-tert-butyl-2-trifluoromethylsulfonylphenyl)pyrene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以7%的产率得到2,7,11-tri-tert-butyltriindeno[1,2,3-cd:1',2',3'-fg:1'',2'',3''-jk]pyrene
  参考文献：
  名称：

  寡腺苷：一类新的多环芳烃

  摘要：

  合成了一类新型的多环芳烃低聚茚并吡啶类化合物，其特征在于钯催化的Suzuki-Heck偶联级联反应。寡腺嘌呤是C 70的坚固，高度着色的亚结构，其性质可能在新型有机材料或装置中有用。激发后，四茚并py衍生物3d通过内部转化为基态而有效失活（99％）。小的荧光量子产率（0.004）与短的（0.6 ns）荧光衰减时间一致。

  DOI：

  10.1021/jo0613939
• 作为产物：
  描述：

  1,3,6-三溴-芘 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 1,3,6-tris(5-tert-butyl-2-trifluoromethylsulfonylphenyl)pyrene
  参考文献：
  名称：

  寡腺苷：一类新的多环芳烃

  摘要：

  合成了一类新型的多环芳烃低聚茚并吡啶类化合物，其特征在于钯催化的Suzuki-Heck偶联级联反应。寡腺嘌呤是C 70的坚固，高度着色的亚结构，其性质可能在新型有机材料或装置中有用。激发后，四茚并py衍生物3d通过内部转化为基态而有效失活（99％）。小的荧光量子产率（0.004）与短的（0.6 ns）荧光衰减时间一致。

  DOI：

  10.1021/jo0613939