2-(9-anthracyl)-6-[2-(diphenylphosphinoyl)ethyl]pyridine | 1158054-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-(9-anthracyl)-6-[2-(diphenylphosphinoyl)ethyl]pyridine
• CAS: 1158054-88-6
• 化学式: C₃₃H₂₆NOP
• 分子量: 483.549
• InChiKey: RLGQIKYLZCTCHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.61
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(9-anthracyl)-6-[2-(diphenylphosphinoyl)ethyl]pyridine 在 苯硅烷 作用下， 反应 16.0h， 以80%的产率得到6-(9-anthracyl)-2-[2-(diphenylphosphanyl)ethyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  顺式、反式或两者：空间体积决定二聚钯配合物与桥连吡啶-磷烷配体的配位模式

  摘要：

  金属络合物中的配位模式严重依赖于金属周围的配体、所使用的前体以及合成过程中的条件。我们的目标是获得用于催化的带有吡啶-磷烷配体的钯化合物。因此，我们合成了配体 1a-d，它们的不同之处在于吡啶基部分的庞大芳基取代基。这些配体的钯配合物 6a-d 是不溶性的，并已通过各种技术进行表征，包括固态 NMR 和（对于 6a、b 和 d）单晶 X 射线衍射，表明形成了双金属配合物，其中两个配体跨越两个钯中心。这些中心周围的构型由配体的空间体积决定。在配合物 6c,d 中，配体带有最大的空间基团，两个中心都具有甲基和氯阴离子的反式构型。使用中等大小的吡啶基取代基，形成复合物 6b，在分子中具有一个顺式环绕和一个反式环绕的钯中心。这种络合以前从未被观察到。使用体积最小的配体，形成复合物 6a。根据所采用的合成条件，该复合物中的甲基和氯化物可以在两个钯原子处呈顺式构型，或显示独特的顺反式配位。

  DOI：

  10.1002/ejic.200800804
• 作为产物：
  描述：

  9-溴蒽 、 2-bromo-6-[2-(diphenylphosphinoyl)ethyl]pyridine 在 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 25.5h， 以99%的产率得到2-(9-anthracyl)-6-[2-(diphenylphosphinoyl)ethyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  顺式、反式或两者：空间体积决定二聚钯配合物与桥连吡啶-磷烷配体的配位模式

  摘要：

  金属络合物中的配位模式严重依赖于金属周围的配体、所使用的前体以及合成过程中的条件。我们的目标是获得用于催化的带有吡啶-磷烷配体的钯化合物。因此，我们合成了配体 1a-d，它们的不同之处在于吡啶基部分的庞大芳基取代基。这些配体的钯配合物 6a-d 是不溶性的，并已通过各种技术进行表征，包括固态 NMR 和（对于 6a、b 和 d）单晶 X 射线衍射，表明形成了双金属配合物，其中两个配体跨越两个钯中心。这些中心周围的构型由配体的空间体积决定。在配合物 6c,d 中，配体带有最大的空间基团，两个中心都具有甲基和氯阴离子的反式构型。使用中等大小的吡啶基取代基，形成复合物 6b，在分子中具有一个顺式环绕和一个反式环绕的钯中心。这种络合以前从未被观察到。使用体积最小的配体，形成复合物 6a。根据所采用的合成条件，该复合物中的甲基和氯化物可以在两个钯原子处呈顺式构型，或显示独特的顺反式配位。

  DOI：

  10.1002/ejic.200800804