2-(3-甲氧基苯基)-2-硝基乙酸乙酯 | 1426237-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(3-甲氧基苯基)-2-硝基乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(3-methoxyphenyl)-2-nitroacetate
• CAS: 1426237-48-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₅
• 分子量: 239.228
• InChiKey: YVSKYQKJQRQGFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  78.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-甲氧基苯基)-2-硝基乙酸乙酯 在 potassium fluoride 、 四丁基氟化铵 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以59%的产率得到3-甲氧基苯甲酰基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  2-Aryl-2-nitroacetates as Central Precursors to Aryl Nitromethanes, α-Ketoesters, and α-Amino Acids

  摘要：

  Nitroarylacetates are useful small molecular building blocks that act as precursors to alpha-ketoesters and aryl nitromethanes as well as alpha-amino acids. Methods were developed that produce each of these compound types in good yields. Two different conditions for decarboxylation are discussed for substrates with neutral and electron-poor aryl groups versus electron-rich aryl groups. For formation of the alpha-ketoesters, new mild conditions for the Nef disproportionation were identified.

  DOI：

  10.1021/jo302071s