(2S)-2-乙酰氨基-N-[(2S)-1,5-二氨基-1,5-二氧代戊烷-2-基]戊烷二酰胺 | 123199-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2S)-2-乙酰氨基-N-[(2S)-1,5-二氨基-1,5-二氧代戊烷-2-基]戊烷二酰胺
• 英文名称: n-acetylglutaminylglutamine amide
• 英文别名: NAGGN；(2S)-2-[[(2S)-2-acetamido-5-amino-5-oxopentanoyl]amino]pentanediamide
• CAS: 123199-99-5
• 化学式: C₁₂H₂₁N₅O₅
• 分子量: 315.329
• InChiKey: KLQXKYZBJWERSF-YUMQZZPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-acetylglutaminylglutamine 在 Sinorhizobium meliloti AsnO gene 作用下， 生成 (2S)-2-乙酰氨基-N-[(2S)-1,5-二氨基-1,5-二氧代戊烷-2-基]戊烷二酰胺
  参考文献：
  名称：

  Osmotically induced synthesis of the dipeptide N-acetylglutaminylglutamine amide is mediated by a new pathway conserved among bacteria

  摘要：

  二肽N-乙酰谷氨酰谷氨酰胺（NAGGN）最初在高渗压下培养的Sinorhizobium meliloti细菌中被发现，并随后被证明由一些渗透压挑战的细菌合成和积累。然而，其生物合成途径仍然未知。最近，在Pseudomonas aeruginosa中发现了两个基因，这些基因可能编码谷氨酰胺转移酶和乙酰转移酶，并受渗透压的上调作用。在这项工作中，鉴定了携带S. meliloti中同源基因的基因座，asnO和ngg，并报道了NAGGN生物合成途径的遗传和分子特征。通过使用NMR实验，发现失活于asnO和ngg的菌株无法产生二肽。这种无能力对S. meliloti在高渗压下的生长具有有害影响，证明了NAGGN生物合成在细胞渗透保护中的关键作用。转录融合的β-葡萄糖醛酸酶活性显示，在增加的NaCl浓度下生长的细胞中，asnO表达被强烈诱导，与NAGGN的积累相一致。 asnO - ngg簇编码一种介导非核糖肽合成的独特酶机。该途径首先涉及Ngg，一种催化中间体N-乙酰谷氨酰谷氨酰胺形成的双功能酶，其次是AsnO，需要进行后续酰胺基的添加和将N-乙酰谷氨酰谷氨酰胺转化为NAGGN。有趣的是，在许多具有不同生活方式的细菌中观察到asnO - ngg簇的强烈保守性，如海洋、共生和致病细菌，突显了NAGGN合成能力在渗透保护和细菌宿主细胞相互作用中的生态重要性。

  DOI：

  10.1073/pnas.1003063107

文献信息

• Mode de préparation de bouillies inoculantes pulvérisables comprenant des populations bactériennes moyennement halophiles
  申请人：Polyor SARL

  公开号：EP2647695A1

  公开（公告）日：2013-10-09

  Procédé de préparation de bouillies inoculantes pulvérisables comprenant des populations bactériennes osmotolérantes caractérisé en ce que les bouillies sont réalisées en deux temps ; (i) création dans un premier temps de pré - bouillies plus concentrées en sels fertilisants que les susdites bouillies par un facteur de concentration permettant d'atteindre une milliosmolarité (mOSM) critique responsable de l'induction statique de l'osmotolérance des susdites populations bactériennes a priori osmotolérantes, et (ii) abolition dans une deuxième temps et après une certaine période d'induction statique de ce facteur de concentration par dilution des pré - bouillies jusqu'à un volume correspondant au volume préconisé pour de telles bouillies pulvérisables contenant des populations bactériennes osmotolérantes.

  制备含有耐渗透细菌种群的可喷洒接种剂泥浆的工艺，其特征在于泥浆分两个阶段生产；(i) 在第一阶段制备预泥浆，预泥浆的肥料盐浓度比上述泥浆高，其浓度系数可以达到临界毫摩尔浓度 （mOSM），该临界毫摩尔浓度可静态诱导上述先验耐渗透性细菌种群的耐渗透性、(ii) 在第二阶段和静态诱导一段时间后，将预浆稀释到与建议用于含有耐渗透性细菌群 体的可喷洒浆料的体积相当的体积，从而取消这一浓度系数。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR ENHANCED SYNTHESIS OF NUCLEIC ACID MOLECULES
  申请人：Life Technologies, Inc.

  公开号：EP1062360A1

  公开（公告）日：2000-12-27
• METHOD AND COMPOSITION FOR STAINING AND PROCESSING A URINE SAMPLE
  申请人：Iris International, Inc.

  公开号：EP2972202A1

  公开（公告）日：2016-01-20
• TRANSDUCTION BUFFER
  申请人：Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen

  公开号：EP3383434B1

  公开（公告）日：2021-06-23
• Compositions and methods for enhanced synthesis of nucleic acid molecules
  申请人：Invitrogen Corporation

  公开号：US20040265969A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  The present invention is directed to compositions and methods for enhancing synthesis of nucleic acid molecules, particularly GC-rich nucleic acid molecules. Specifically, the invention provides compositions comprising one or more nitrogen-containing organic compounds having a formula selected from the group consisting of formula I and formula II (or salts or derivatives thereof), preferably 4-methylmorpholine N-oxide or betaine (carboxymethyltrimethylammonium), and further comprising one or more compounds selected from the group consisting of proline and an N-alkylimidazole compound, and more preferably proline, 1-methylimidazole or 4-methylimidazole. The invention further relates to methods for enhanced, high-fidelity synthesis of nucleic acid molecules, including via amplification (particularly PCR), reverse transcription, and sequencing methods. The invention also relates to nucleic acid molecules synthesized by these methods, to fragments or derivatives thereof, and to vectors and host cells comprising such nucleic acid molecules, fragments, or derivatives. The invention also relates to kits for synthesizing, amplifying, reverse transcribing or sequencing nucleic acid molecules comprising one or more of the compositions of the invention.