5-allyl 1-ethyl (S)-2-(benzyloxycarbonylamino)pentanedioate | 927810-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-allyl 1-ethyl (S)-2-(benzyloxycarbonylamino)pentanedioate
• 英文别名: (S)-2-benzyloxycarbonylaminopentanedioic acid 1-ethyl ester 5-allyl ester；1-O-ethyl 5-O-prop-2-enyl (2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanedioate
• CAS: 927810-89-7
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₆
• 分子量: 349.384
• InChiKey: PIGIKHIORZQJIP-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-allyl 1-ethyl (S)-2-(benzyloxycarbonylamino)pentanedioate 在 phosphate buffer 、 Bacillus subtilis esterase BS₂ 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到(4S)-4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-5-ethoxy-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  酶去除羧基保护基。三，枯草芽孢杆菌酯酶（BS2）快速去除烯丙基和氯乙基酯

  摘要：

  来自枯草芽孢杆菌（BS2）的酯酶可在温和条件下以高收率快速选择性地除去烯丙基，2-氯乙基和2,2,2-氯乙基酯。此外，BS2容易水解苯甲酸酯，而位阻二苯甲基酯的水解缓慢，需要更长的反应时间和更高的酶/底物比。

  DOI：

  10.1021/jo061871f
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-5-ethoxy-5-oxopentanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 phosphate buffer 、 Bacillus subtilis esterase BS₂ 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5-allyl 1-ethyl (S)-2-(benzyloxycarbonylamino)pentanedioate
  参考文献：
  名称：

  酶去除羧基保护基。三，枯草芽孢杆菌酯酶（BS2）快速去除烯丙基和氯乙基酯

  摘要：

  来自枯草芽孢杆菌（BS2）的酯酶可在温和条件下以高收率快速选择性地除去烯丙基，2-氯乙基和2,2,2-氯乙基酯。此外，BS2容易水解苯甲酸酯，而位阻二苯甲基酯的水解缓慢，需要更长的反应时间和更高的酶/底物比。

  DOI：

  10.1021/jo061871f

文献信息

• <i>Bacillus subtilis</i>Esterase (BS2) and its Double Mutant Have Different Selectivity in the Removal of Carboxyl Protecting Groups
  作者：Efrosini Barbayianni、Christoforos G. Kokotos、Sebastian Bartsch、Christina Drakou、Uwe T. Bornscheuer、George Kokotos

  DOI：10.1002/adsc.200900325

  日期：2009.10

  An esterase from Bacillus subtilis (BS2) and its double mutant E188W/M193C quickly hydrolyze n-butyl, n-propyl, methoxyethyl and allyl esters. The wild-type BS2 preferentially removes such esters from the γ-position of glutamate diesters, while the engineered enzyme has a reversed selectivity removing esters from the α-position of glutamate diesters. Automated docking and molecular dynamic simulations

  从酯酶枯草芽孢杆菌（BS2）和它的双突变体E188W / M193C迅速水解Ñ丁基，Ñ丙基，甲氧基乙基和烯丙基酯。野生型BS2优先从谷氨酸二酯的γ-位除去这些酯，而工程酶具有相反的选择性，从谷氨酸二酯的α-位除去酯。进行了自动对接和分子动力学模拟，以了解不同区域选择性的分子原因。
• Enzymatic Removal of Carboxyl Protecting Groups. III. Fast Removal of Allyl and Chloroethyl Esters by <i>Bacillus subtilis</i> Esterase (BS2)
  作者：Irene Fotakopoulou、Efrosini Barbayianni、Violetta Constantinou-Kokotou、Uwe T. Bornscheuer、George Kokotos

  DOI：10.1021/jo061871f

  日期：2007.2.1

  esterase from Bacillus subtilis (BS2) allows the fast and selective removal of allyl, 2-chloroethyl, and 2,2,2-chloroethyl esters under mild conditions in high yields. In addition, BS2 easily hydrolyzes phenacyl esters, while the hydrolysis of sterically hindered diphenylmethyl esters is slow, requiring longer reaction time and higher enzyme/substrate ratio.

  来自枯草芽孢杆菌（BS2）的酯酶可在温和条件下以高收率快速选择性地除去烯丙基，2-氯乙基和2,2,2-氯乙基酯。此外，BS2容易水解苯甲酸酯，而位阻二苯甲基酯的水解缓慢，需要更长的反应时间和更高的酶/底物比。