5-iodo-2-methoxybiphenyl | 87441-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-iodo-2-methoxybiphenyl
• 英文别名: 5-Iodo-2-methoxy-1,1'-biphenyl；4-iodo-1-methoxy-2-phenylbenzene
• CAS: 87441-17-6
• 化学式: C₁₃H₁₁IO
• 分子量: 310.134
• InChiKey: VTNRFLSFHLBGFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯基苯酚 在 hydroxide 、 一氯化碘 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-iodo-2-methoxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Eustathopoulos, Helene; Court, Jean; Bonnier, Jane-Marie, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1983, p. 803 - 808

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gold-catalyzed direct oxidative coupling reactions of non-activated arenes
  作者：Anirban Kar、Naveenkumar Mangu、Hanns Martin Kaiser、Man Kin Tse

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.11.016

  日期：2009.2

  A general gold-catalyzed oxidative homo- and hetero-coupling of arenes in mild conditions is described. This reaction gives moderate to excellent yield using PhI(OAc)2 as an oxidant. The effects of temperature, solvent, oxidant and concentration of substrate in this process have also been studied in detail. The product identity and distribution as well as the substrate limitation give us insights into

  描述了在温和条件下一般的金催化的芳烃的氧化均质和异质偶联。使用PhI（OAc）2作为氧化剂，该反应可获得中等至极好的收率。还详细研究了温度，溶剂，氧化剂和底物浓度在此过程中的影响。产品的特性和分布以及底物的限制使我们对这种类型的金催化剂有了更深入的了解。取决于反应条件，金催化剂表现为简单的路易斯酸，其使用DIAD作为胺化试剂从芳烃中生成胺。
• EUSTATHOPOULOS, H.;COURT, J.;BONNIER, J. -M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 6, 803-807
  作者：EUSTATHOPOULOS, H.、COURT, J.、BONNIER, J. -M.

  DOI：——

  日期：——
• Eustathopoulos, Helene; Court, Jean; Bonnier, Jane-Marie, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1983, p. 803 - 808
  作者：Eustathopoulos, Helene、Court, Jean、Bonnier, Jane-Marie

  DOI：——

  日期：——