4-methoxybenzyl 3-nitro-2-pyridyl sulfide | 153815-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-methoxybenzyl 3-nitro-2-pyridyl sulfide
• 英文别名: 2-((4-methoxybenzyl)thio)-3-nitropyridine；2-(4-methoxybenzylsulfanyl)-3-nitropyridine；Pyridine, 2-[[(4-methoxyphenyl)methyl]thio]-3-nitro-；2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]-3-nitropyridine
• CAS: 153815-22-6
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 276.316
• InChiKey: SQUSGWJEGLMQSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxybenzyl 3-nitro-2-pyridyl sulfide 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-S-((3-nitropyridin-2-yl)thio)-L-cysteine
  参考文献：
  名称：

  A New Method for the Preparation of 3-Nitro-2-pyridinesulfenyl Chloride and One-Pot Syntheses ofN(α)-tert-butoxycarbonyl-S-3-nitro-2-pyridinesulfenyl Derivatives of Cysteine and D-Penicillamine

  摘要：

  通过 3-硝基-2-吡啶苄基硫化物与硫酰氯的反应制备了 3-硝基-2-吡啶硫酰氯。使用 4-甲氧基苄基 3-硝基-2-吡啶硫化物完成了半胱氨酸和 D-青霉胺的 N (δ)- 叔丁氧羰基-S-3-硝基-2-吡啶亚磺酰基衍生物的一锅合成。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25394
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-3-硝基吡啶 、 4-甲氧基苄硫醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到4-methoxybenzyl 3-nitro-2-pyridyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  二硫中间体CH键功能化合成苯并[4,5]噻唑并[2,3-c][1,2,4]三唑衍生物

  摘要：

  许多含氮和硫的杂环化合物表现出生物活性。这些杂环化合物包括苯并[4,5]噻唑并[2,3-c][1,2,4]三唑，存在两种主要的合成方法。在这里，我们报告了一种新的合成方案，该方案允许通过将巯基苯基部分氧化为其相应的二硫化物来制备这些三环化合物。随后的 CH 键官能化被认为能够实现分子内闭环，从而形成所需的苯并[4,5]噻唑并[2,3-c][1,2,4]三唑。该方法结合了高官能团耐受性、短反应时间和良好至优异的产率。

  DOI：

  10.3390/molecules27051464

文献信息

• [EN] PYRROLO[2,3-c]PYRIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：YUHAN CORP

  公开号：WO2006025717A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention provides novel pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the preparation thereof, and compositions comprising the same. The pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof of the present invention have excellent proton pump inhibition effects and possess the ability to attain a reversible proton pump inhibitory effect.

  本发明提供了新颖的吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药用可接受的盐，以及其制备的方法和包含相同的组合物。本发明的吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药用可接受的盐具有优异的质子泵抑制效果，并具有达到可逆的质子泵抑制效果的能力。
• A New Method for the Preparation of 3-Nitro-2-pyridinesulfenyl Chloride and One-Pot Syntheses of<i>N</i>(α)-<i>tert</i>-butoxycarbonyl-<i>S</i>-3-nitro-2-pyridinesulfenyl Derivatives of Cysteine and D-Penicillamine
  作者：Masaaki Ueki、Maki Honda、Yuki Kazama、Tsuyoshi Katoh

  DOI：10.1055/s-1994-25394

  日期：——

  3-Nitro-2-pyridinesulfenyl chloride was prepared by the reaction of benzyl 3-nitro-2-pyridyl sulfides with sulfuryl chloride. One-pot syntheses of N (α)- tert-butoxycarbonyl-S-3-nitro-2-pyridinesulfenyl derivatives of cysteine and D-penicillamine were accomplished using 4-methoxybenzyl 3-nitro-2-pyridyl sulfide.

  通过 3-硝基-2-吡啶苄基硫化物与硫酰氯的反应制备了 3-硝基-2-吡啶硫酰氯。使用 4-甲氧基苄基 3-硝基-2-吡啶硫化物完成了半胱氨酸和 D-青霉胺的 N (δ)- 叔丁氧羰基-S-3-硝基-2-吡啶亚磺酰基衍生物的一锅合成。
• Synthesis of Benzo[4,5]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazole Derivatives via C-H Bond Functionalization of Disulfide Intermediates
  作者：Luis G. Ardón-Muñoz、Jeanne L. Bolliger

  DOI：10.3390/molecules27051464

  日期：——

  3-c][1,2,4]triazoles for which two main synthetic approaches exist. Here we report a new synthetic protocol that allows the preparation of these tricyclic compounds via the oxidation of a mercaptophenyl moiety to its corresponding disulfide. Subsequent C-H bond functionalization is thought to enable an intramolecular ring closure, thus forming the desired benzo[4,5]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazole. This

  许多含氮和硫的杂环化合物表现出生物活性。这些杂环化合物包括苯并[4,5]噻唑并[2,3-c][1,2,4]三唑，存在两种主要的合成方法。在这里，我们报告了一种新的合成方案，该方案允许通过将巯基苯基部分氧化为其相应的二硫化物来制备这些三环化合物。随后的 CH 键官能化被认为能够实现分子内闭环，从而形成所需的苯并[4,5]噻唑并[2,3-c][1,2,4]三唑。该方法结合了高官能团耐受性、短反应时间和良好至优异的产率。