N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-L-threonine allyl ester | 1030849-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-L-threonine allyl ester
• CAS: 1030849-48-9
• 化学式: C₃₆H₄₁NO₁₄
• 分子量: 711.72
• InChiKey: JJYILIXDDOUHKO-CTGXFCKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  188.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-L-threonine allyl ester 在 四(三苯基膦)钯 N-甲基苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以84%的产率得到N-[芴甲氧羰基]-O-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-BETA-D-吡喃葡萄糖基)-L-苏氨酸
  参考文献：
  名称：

  Marcinkowska; Borovickova; Slaninova, Polish Journal of Chemistry, 2007, vol. 81, # 7, p. 1335 - 1344

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-芴甲氧羰基-L-苏氨酸烯丙基酯 、 2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃葡萄糖溴化物 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以18%的产率得到N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-L-threonine allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Marcinkowska; Borovickova; Slaninova, Polish Journal of Chemistry, 2007, vol. 81, # 7, p. 1335 - 1344

  摘要：

  DOI：