ethyl 2-acetamido-3-benzylaminobutene-2-oate | 103994-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-acetamido-3-benzylaminobutene-2-oate
• 英文别名: Ethyl 2-acetamido-3-(benzylamino)but-2-enoate
• CAS: 103994-45-2
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₃
• 分子量: 276.335
• InChiKey: TZRKRFMXNIFKNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-acetamido-3-benzylaminobutene-2-oate 、 6-溴-2-甲基苯酚 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 ethyl 2-acetamido-3-benzylaminobutyrate
  参考文献：
  名称：

  2-amido-3-aminocarboxylic acid esters and process of preparation thereof

  摘要：

  2,3-二氨基羧酸化合物的制备方法为：(A)硝化β-酮酸酯，形成3-酮基-2-肟酯；(B)将得到的肟转化为保护的2-胺基；(C)还原性地氨化保护的2-胺基的3-位，形成2,3-二氨基羧酸酯，其中2-胺基团是保护的；(D)如有需要，处理2,3-二氨基羧酸酯，去除一个或多个氨基和羧基的保护基。

  公开号：

  US04593118A1
• 作为产物：
  描述：

  alpha-(乙酰基氨基)乙酰基乙酸乙酯 、 苄胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到ethyl 2-acetamido-3-benzylaminobutene-2-oate
  参考文献：
  名称：

  2-amido-3-aminocarboxylic acid esters and process of preparation thereof

  摘要：

  2,3-二氨基羧酸化合物的制备方法为：(A)硝化β-酮酸酯，形成3-酮基-2-肟酯；(B)将得到的肟转化为保护的2-胺基；(C)还原性地氨化保护的2-胺基的3-位，形成2,3-二氨基羧酸酯，其中2-胺基团是保护的；(D)如有需要，处理2,3-二氨基羧酸酯，去除一个或多个氨基和羧基的保护基。

  公开号：

  US04593118A1

文献信息

• 2-amido-3-aminocarboxylic acid esters and process of preparation thereof
  申请人：Ethyl Corporation

  公开号：US04593118A1

  公开（公告）日：1986-06-03

  2,3-Diaminocarboxylic acid compounds are prepared by (A) nitrosating a .beta.-keto ester to form a 3-keto-2-oximino ester, (B) converting the resultant oxime to a protected 2-amine, (C) reductively aminating the 3-position of the protected 2-amine to form a 2,3-diaminocarboxylic acid ester wherein the 2-amino group is protected, and (D) when desired, treating the 2,3-diaminocarboxylic acid ester to deprotect one or more of the amino and carboxyl groups.

  2,3-二氨基羧酸化合物的制备方法为：(A)硝化β-酮酸酯，形成3-酮基-2-肟酯；(B)将得到的肟转化为保护的2-胺基；(C)还原性地氨化保护的2-胺基的3-位，形成2,3-二氨基羧酸酯，其中2-胺基团是保护的；(D)如有需要，处理2,3-二氨基羧酸酯，去除一个或多个氨基和羧基的保护基。