ethyl 5-(2-([(4-methylphenyl)sulfonyl]amino)phenyl)-2-furoate | 1352548-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 5-(2-([(4-methylphenyl)sulfonyl]amino)phenyl)-2-furoate
• CAS: 1352548-17-4
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₅S
• 分子量: 385.441
• InChiKey: TVWMGYPTVUUJPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  85.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(2-硝基苯基)-2-糠酸 在 吡啶 、 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 ethyl 5-(2-([(4-methylphenyl)sulfonyl]amino)phenyl)-2-furoate
  参考文献：
  名称：

  呋喃开环-吲哚闭环：将2-（2-氨基苯基）呋喃环化为2-（2-氧代烷基）吲哚

  摘要：

  描述了5-烷基-2- [2-（磺酰基氨基）苯基]呋喃的酸催化重排成2-（2-氧代烷基）吲哚。当起始化合物中的N-磺酰基被N-酰基取代时，由于原位吲哚脱酰基和分解，在相同的反应条件下没有形成相应的吲哚。呋喃环的C 5位上烷基的存在对于该方法的效率也是至关重要的。所讨论的重排为2-（2-氧代烷基）吲哚提供了一种简单而有效的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.114