Benzyl 2(S)-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-5-methylhex-5-enoate | 141362-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Benzyl 2(S)-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-5-methylhex-5-enoate
• 英文别名: benzyl (2S)-5-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hex-5-enoate
• CAS: 141362-44-9
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₄
• 分子量: 333.428
• InChiKey: UUZXDFRYDOCBQS-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-谷氨酸 1-苄酯 在 2,2'-联吡啶 、 bis(2,4-pentanedionate)nickel(II) hydrate 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Benzyl 2(S)-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-5-methylhex-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  脱羧烯基化

  摘要：

  烯烃化学通过周环反应、聚合、氧化或还原，在有机物的操作中具有重要作用。尽管它很重要，烯烃合成仍然主要依赖于三十多年前引入的化学，复分解是最近添加的。在这里，我们描述了一种从最普遍和最多样化的化学构建块之一：烷基羧酸中获取具有任何取代模式或几何结构的烯烃的简单方法。因此，酰胺键合成中使用的活化原理可与镍基或铁基催化一起用于从羧酸中提取二氧化碳，并以摩尔规模用有机锌衍生的烯烃经济地替代它。我们在一系列底物类别中制备了 60 多种烯烃，

  DOI：

  10.1038/nature22307

文献信息

• Preparation of enantiomerically pure protected unsaturated α-amino acids from a new serine derived zinc–copper reagent
  作者：Michael J. Dunn、Richard F. W. Jackson

  DOI：10.1039/c39920000319

  日期：——

  Treatment of the iodoalanine derived zinc reagent 1 with Knochel's soluble copper salt (CuCN·2LiCl) allows the preparation of a reactive copper reagent 2 which couples in moderate to good yield with allyl halides to give protected unsaturated α-amino acids in a single step from easily available precursors.

  利用碘丙氨酸衍生的锌试剂1与Knochel可溶性铜盐（CuCN·2LiCl）处理，可制备出一种活性铜试剂2，该试剂与烯丙基卤化物在温和至良好的产率下偶联，可从易获得的起始物直接一步合成得到保护的不饱和α-氨基酸。
• Synthesis of Enantiomerically Pure Unsaturated .alpha.-Amino Acids Using Serine-Derived Zinc/Copper Reagents
  作者：Michael J. Dunn、Richard F. W. Jackson、Joerg Pietruszka、Debra Turner

  DOI：10.1021/jo00112a048

  日期：1995.4

  Treatment of the serine-derived organozinc reagent 2, in benzene/dimethylacetamide, with a THF solution of CuCN . 2LiCl gives rise to a zinc/copper reagent 6 which reacts directly with allylic halides and tosylates to give the corresponding enantiomerically pure substitution products 9 in 32-65% yield (11 examples). The reaction proceeds by formal S(N)2' displacement of the leaving group. Reaction with propargyl halides gives the corresponding terminal allene 12a. The zinc reagent 2 may also be prepared directly from protected iodoalanine 1 in THP by the Knochel method. Reaction with propargylic tosylates as electrophiles gives rise to the corresponding protected terminal allenic amino acids in 51-81% yield (four examples); use of enantiomerically enriched propargylic tosylates results in the formation of diastereoisomerically enriched allenic products. Reactions of the zinc/copper reagent 6 with a range of representative electrophiles is explored; use of relatively reactive electrophiles is necessary to obtain satisfactory yields. Finally, the possibility of using the serine-derived iodide 20, in which the carboxylic acid is protected as a methyl ester, is established: This reagent offers advantages over the corresponding benzyl ester protected reagent 6 for the synthesis of unsaturated amino acids.
• Decarboxylative alkenylation
  作者：Jacob T. Edwards、Rohan R. Merchant、Kyle S. McClymont、Kyle W. Knouse、Tian Qin、Lara R. Malins、Benjamin Vokits、Scott A. Shaw、Deng-Hui Bao、Fu-Liang Wei、Ting Zhou、Martin D. Eastgate、Phil S. Baran

  DOI：10.1038/nature22307

  日期：2017.5

  or geometry from one of the most ubiquitous and variegated building blocks of chemistry: alkyl carboxylic acids. The activating principles used in amide-bond synthesis can therefore be used, with nickel- or iron-based catalysis, to extract carbon dioxide from a carboxylic acid and economically replace it with an organozinc-derived olefin on a molar scale. We prepare more than 60 olefins across a range

  烯烃化学通过周环反应、聚合、氧化或还原，在有机物的操作中具有重要作用。尽管它很重要，烯烃合成仍然主要依赖于三十多年前引入的化学，复分解是最近添加的。在这里，我们描述了一种从最普遍和最多样化的化学构建块之一：烷基羧酸中获取具有任何取代模式或几何结构的烯烃的简单方法。因此，酰胺键合成中使用的活化原理可与镍基或铁基催化一起用于从羧酸中提取二氧化碳，并以摩尔规模用有机锌衍生的烯烃经济地替代它。我们在一系列底物类别中制备了 60 多种烯烃，