Z(OMe)-Leu-Leu-OMe | 101301-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z(OMe)-Leu-Leu-OMe
• CAS: 101301-23-9
• 化学式: C₂₂H₃₄N₂O₆
• 分子量: 422.522
• InChiKey: XJQOPRRLDCMDGA-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  102.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z(OMe)-Leu-Leu-OMe 在 苯甲醚 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 H-Trp(Mts)-Leu-Leu-OMe
  参考文献：
  名称：

  Studies on peptides. CXXXIX Solution synthesis of a 42-residue peptide corresponding to the entire amino acid sequence of human glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP).

  摘要：

  八个肽段通过已知的酰胺形成反应作为构建块，用于合成对应于人类肠道GIP（胃抑制多肽或葡萄糖依赖性胰岛素促进肽）完整氨基酸序列的四十肽。此外，除了Lys(Z)、Trp(Mts)和Gln-OBzl，还使用了两个新的氨基酸衍生物Asp(OChp)和Glu(OChp) [Mts=美克烯磺酰基，Chp=环庚基]，以抑制各种副反应。这些肽段通过叠氮化程序逐步组合，以最小化消旋化，所有使用的保护基团均通过在三氟乙酸中使用1M三氟甲烷磺酸-硫代苯醚去除。合成的GIP在犬中表现出显著的葡萄糖依赖性胰岛素促进活性，但未能在大鼠中产生任何显著的抗胃活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.2397
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[(4-甲氧基苯基)甲氧基羰基氨基]-4-甲基戊酸 反应 5.0h， 生成 Z(OMe)-Leu-Leu-OMe
  参考文献：
  名称：

  肽的研究。CXXXIII。新型猪肠多肽甘丙肽的合成及其生物学活性。

  摘要：

  一种新的猪胃肠道29残基肽——加拉宁，通过组合七个肽片段合成，并在三氟醋酸中使用1 M三氟甲烷磺酸-硫代苯醚进行去保护，获得了令人满意的产率。在钠去保护过程中，采用了九甲苯磺酰色氨酸以抑制吲哚烷基化。使用β-环庚基天冬氨酸来抑制碱催化的琥珀酰亚胺形成。合成的肽在大鼠回肠上表现出强有力的收缩活性，但在豚鼠回肠上没有影响，并且在狗身上引起持续性高血糖。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.528

文献信息

• Studies on peptides. CXXXV. Preparation of seven peptide fragments for the synthesis of human calcitonin gene-related peptide (hCGRP).
  作者：NOBUTAKA FUJII、AKIRA OTAKA、SUSUMU FUNAKOSHI、MOTOYOSHI NOMIZU、KENICHI AKAJI、HARUAKI YAJIMA、KOUKI KITAGAWA、TADASHI AKITA、KENSHI ANDO、TATSUHIKO KAWAMOTO

  DOI：10.1248/cpb.34.603

  日期：——

  Seven peptide fragments were synthesized by known amide-forming reactions as building blocks for the solution-phase synthesis of the heptatriacontapeptide amide corresponding to the entire amino acid sequence of human calcitonin gene-related peptide (hCGRP). S-1-Adamantyl-cysteine [O. Nishimura, C. Kitada, and M. Fujino, Chem. Pharm. Bull., 26, 1576 (1978)] was employed, together with amino acid derivatives bearing protecting groups removable by 1 M trifluoromethanesulfonic acid-thioanisole in trifluoroacetic acid.

  七个肽片段通过已知的酰胺形成反应合成，作为溶液相合成与人类降钙素基因相关肽（hCGRP）完整氨基酸序列相对应的七十氨基肽酰胺的构建块。采用了S-1-亚当烷基半胱氨酸 [O. Nishimura, C. Kitada, 和 M. Fujino, Chem. Pharm. Bull., 26, 1576 (1978)]，同时使用了具有保护基团的氨基酸衍生物，这些保护基团可通过1 M三氟甲磺酸-硫醇醚在三氟乙酸中去除。
• Studies on peptides. CLVII. Synthesis of a frog-skin peptide, sauvagine.
  作者：MOTOYOSHI NOMIZU、KENICHI AKAJI、JUNICHI FUKATA、HIROO IMURA、ATSUKO INOUE、YOSHIHIRO NAKATA、TOMIO SEGAWA、NOBUTAKA FUJII、HARUAKI YAJIMA

  DOI：10.1248/cpb.36.122

  日期：——

  A tetracontapeptide corresponding to the entire amino acid sequence of a frog skin peptide, sauvagine, was synthesized by assembling eight peptide fragments of established purity followed by deprotection with 1 M trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate-thioanisole in trifluoroacetic acid. The synthetic peptide stimulated secretion of immunoreactive corticotropin from rat pituitary cells and its potency was estimated to be equivalent to that of synthetic ovine corticotropin releasing factor. Synthetic sauvagine displayed long-lasting hypotensive action in rats.

  通过将八个纯度已知的肽片段组合在一起，并在三氟乙酸中用1 M三甲基硅基三氟甲磺酸酯-硫代苯甲醚进行脱保护，合成了与青蛙皮肤肽sauvagine的整个氨基酸序列相对应的四十四肽。合成的肽刺激了老鼠垂体细胞分泌免疫反应性促肾上腺皮质激素，其效力估计相当于合成绵羊促肾上腺皮质激素释放因子。合成的sauvagine在大鼠体内显示出持久的降压作用。