4,4'-bis(dimethylsilyl)diphenyl ether | 13315-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-bis(dimethylsilyl)diphenyl ether
• 英文别名: 4,4'-Bis-dimethylsilyl-diphenylaether；bis[(p-dimethylsilyl)phenyl] ether；Bis[4-(dimethylsilyl)phenyl] ether；[4-(4-dimethylsilylphenoxy)phenyl]-dimethylsilane
• CAS: 13315-17-8
• 化学式: C₁₆H₂₂OSi₂
• 分子量: 286.521
• InChiKey: LMGVLQCDVJCSSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <25°C
• 沸点：
  138 °C
• 密度：
  0.976
• 闪点：
  >110°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2931900090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  4.1
• 危险性防范说明：
  P240,P210,P241,P264,P280,P302+P352,P370+P378,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险品运输编号：
  1325
• 危险性描述：
  H315,H319,H228

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-bis(dimethylsilyl)diphenyl ether 在 五羰基溴化锰(I) 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92 %的产率得到4,4’-双(二甲基羟基硅基)二苯醚
  参考文献：
  名称：

  使用[MnBr(CO)5]作为预催化剂用水将硅烷选择性氧化成硅烷醇

  摘要：

  开发地球丰富的催化剂，以水作为氧化剂将硅烷选择性转化为硅烷醇，产生有价值的氢气作为唯一的副产物，这仍然是一个挑战。在这里，我们证明 [MnBr(CO) 5 ] 是该反应的高活性预催化剂，可在中性条件下操作并避免形成不需要的硅氧烷。因此，广泛的底物范围，包括伯硅烷和仲硅烷，都可以转化为所需的产品。还检查了催化剂的周转性能，产生了 4088 h -1的最大 TOF 。基于反应动力学（包括 PhMe 2的 KIE），对 [MnBr(CO) 5 ] 和 Si-H 键之间相互作用的争论机制进行了新的阐述SiD 和 D 2 O) 和光谱技术（FT-IR、GC-TCD、1 H-、29 Si- 和13 C-NMR）。[MnBr(CO) 5 ]的初始活化被发现是由锰 ( I ) 氢化物和 R 3 SiBr的形成引起的，实验数据与包含阳离子三羰基 Mn ( I )的催化循环最一致单元作为活动框架。

  DOI：

  10.1039/d2sc05959b
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴苯 在 T406石油添加剂 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 4,4'-bis(dimethylsilyl)diphenyl ether
  参考文献：
  名称：

  실란 화합물의 신규한 합성방법

  摘要：

  本发明涉及一种新的硅化合物合成方法，更详细地说，涉及一种使用Ullmann型反应而不是传统的格氏试剂反应来制备杂质最少的硅化合物的方法，以及由此合成的硅化合物。本发明的硅化合物制备方法可以通过使用Ullmann型反应而不是传统的格氏试剂反应来最小化杂质的数量，从而最大化物理和光学特性，例如水汽传递率（WVTR），固化后的粘性和样品颜色，因此可以在光学元件中有用，包括柔性OLED器件。

  公开号：

  KR20150047298A

文献信息

• POLYMERS MADE FROM POLYHEDRAL OLIGOMERIC SILSESQUIOXANES AND DIACETYLENE-CONTAINING COMPOUNDS
  申请人：Kolel-Veetil Manoj K.

  公开号：US20100267913A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  A compound having the formula below. Each R is methyl or phenyl; R 2 comprises one or more of silane, siloxane, and aromatic groups; n is a nonnegative integer; and m is 1 or 2. The dashed bond is a single bond and the double dashed bond is a double bond, or the dashed bond is a double bond and the double dashed bond is a triple bond. A polymer made by a hydrosilation reaction of a polyhedral oligomeric silsesquioxane having pendant siloxane groups with an acetylene- and silicon-containing compound having at least two vinyl or ethynyl groups, and a crosslinked polymer thereof. The reaction occurs between the pendant siloxane groups and the vinyl or ethynyl groups.

  以下是具有以下化学式的化合物。每个R是甲基或苯基；R2包括硅烷，硅氧烷和芳香族基中的一个或多个；n是非负整数；m为1或2。虚线键是单键，双虚线键是双键，或者虚线键是双键，双虚线键是三键。通过将具有侧链硅氧烷基的多面体寡聚硅氧烷与至少具有两个乙烯基或乙炔基的乙炔基和含硅化合物进行氢硅烷反应制得的聚合物，以及其交联聚合物。反应发生在侧链硅氧烷基和乙烯基或乙炔基之间。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.1, 3.6.1.11, page 304 - 307
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Atkinson, I. B., Chemistry and Industry
  作者：Atkinson, I. B.

  DOI：——

  日期：——
• CN114874255
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 실란 화합물의 신규한 합성방법
  申请人：DONGJIN SEMICHEM CO., LTD. 주식회사 동진쎄미켐(119981067679) Corp. No ▼ 120111-0003848BRN ▼137-81-07814

  公开号：KR20150047298A

  公开（公告）日：2015-05-04

  본 발명은 실란 화합물의 신규한 합성방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 종래의 그리냐드 반응(Grignard reaction) 대신 울만 반응(Ullmann-type reaction)을 이용하여 불순물의 양이 최소화된 실란 화합물을 제조하는 방법, 및 이에 따라 합성된 실란 화합물에 관한 것이다. 본 발명의 실란 화합물 제조방법은 종전의 그리냐드 반응 대신에 울만 반응을 이용함으로써, 불순물의 양을 최소화 할 수 있고, 이로 인해 투습성(WVTR), 경화 후 끈적임 정도(Tacky) 및 시료의 색과 같은 물리적 및 광학적 특성을 극대화 할 수 있으므로, 플렉시블(flexible) OLED소자를 비롯한 광학소자에 유용하게 사용될 수 있다.

  本发明涉及一种新的硅化合物合成方法，更详细地说，涉及一种使用Ullmann型反应而不是传统的格氏试剂反应来制备杂质最少的硅化合物的方法，以及由此合成的硅化合物。本发明的硅化合物制备方法可以通过使用Ullmann型反应而不是传统的格氏试剂反应来最小化杂质的数量，从而最大化物理和光学特性，例如水汽传递率（WVTR），固化后的粘性和样品颜色，因此可以在光学元件中有用，包括柔性OLED器件。