2,3,4,6-tetra-O-acetyl-N-(1-ethyl N-benzyloxycarbonyl-L-glutam-5-oyl)-α-D-glucopyranosylamine | 83235-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-N-(1-ethyl N-benzyloxycarbonyl-L-glutam-5-oyl)-α-D-glucopyranosylamine
• CAS: 83235-87-4
• 化学式: C₂₉H₃₈N₂O₁₄
• 分子量: 638.626
• InChiKey: KDSXVUIGJAPTLO-NCUPDXGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.82
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  208.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-acetyl-N-(1-ethyl N-benzyloxycarbonyl-L-glutam-5-oyl)-α-D-glucopyranosylamine 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(L-glutam-5-oyl)-α-D-glucopyranosylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-(l-glutam-5-oyl)-α-d-glucopyranosylamine and O-α-d-glucopyranosyl-(1→6)-O-β-d-glucopyranosyl-(1→6)-N-(l-glutam-5-oyl)-α-d-glucopyranosylamine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)84977-0
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-5-ethoxy-5-oxopentanoic acid 、 1-氨基四乙酰葡萄糖 在 氰基磷酸二乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到2,3,4,6-tetra-O-acetyl-N-(1-ethyl N-benzyloxycarbonyl-L-glutam-5-oyl)-α-D-glucopyranosylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-(l-glutam-5-oyl)-α-d-glucopyranosylamine and O-α-d-glucopyranosyl-(1→6)-O-β-d-glucopyranosyl-(1→6)-N-(l-glutam-5-oyl)-α-d-glucopyranosylamine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)84977-0