N-(4-Methylcyclohexa-1,3-dienyl)-morpholin | 31543-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-(4-Methylcyclohexa-1,3-dienyl)-morpholin
• 英文别名: 4-(4-methyl-cyclohexa-1,3-dienyl)-morpholine；4-(4-Methylcyclohexa-1,3-dien-1-yl)morpholine
• CAS: 31543-36-9
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: MJBVNKJAIFCXST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马来酸酐 、 N-(4-Methylcyclohexa-1,3-dienyl)-morpholin 生成 1-methyl-4-morpholin-4-yl-bicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2endo,3endo-dicarboxylic acid anhydride
  参考文献：
  名称：

  Birch,A.J.; Dyke,S.F., Australian Journal of Chemistry, 1978, vol. 31, p. 1625 - 1628

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(对甲苯基)吗啉 、 氨 生成 N-(4-Methylcyclohexa-1,3-dienyl)-morpholin
  参考文献：
  名称：

  MAY, G. L.;PINHEY, J. T., AUSTRAL. J. CHEM., 1982, 35, N 9, 1859-1871

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of cyclohexadienes. Part XII. Some dienamines and dimethyl acetylenedicarboxylate
  作者：A. J. Birch、E. G. Hutchinson

  DOI：10.1039/j39710003671

  日期：——

  Reaction of some N-(cyclohexa-1,3-dienyl)morpholine derivatives with dimethyl acetylenedicarboxylate gives rise initially to cyclobutene derivatives by reaction with the enamine double bond. Whether these adducts are stable, or convertible into the isomeric cyclo-octatrienes, depends on the presence and nature of a substituent at the 4-position of the cyclohexadiene. Attempted dehydrogenation of dimethyl

  一些N-（环六-1,3-二烯基）吗啉衍生物与乙炔二羧酸二甲酯的反应最初通过与烯胺双键的反应生成环丁烯衍生物。这些加合物是稳定的还是可转化为异构的环辛烯，取决于环己二烯4-位取代基的存在和性质。尝试将6-吗啉代双环二[4,2,0]八-2,7-二烯-7,8-二羧酸二甲酯（2; R = H）脱氢令人惊讶地导致了3-吗啉代邻苯二甲酸二甲酯。
• Birch,A.J.; Hutchinson,E.G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 1757 - 1760
  作者：Birch,A.J.、Hutchinson,E.G.

  DOI：——

  日期：——
• ACYLAMINOPYRAZOLES AS FGFR INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2125748B1

  公开（公告）日：2011-05-25