(R)-N4-Benzyloxy-2-isobutyl-N1-{(S)-1-[(S)-1-(methoxy-methyl-carbamoyl)-ethylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}-succinamide | 244021-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-N4-Benzyloxy-2-isobutyl-N1-{(S)-1-[(S)-1-(methoxy-methyl-carbamoyl)-ethylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}-succinamide
• CAS: 244021-29-2
• 化学式: C₂₉H₄₀N₄O₆
• 分子量: 540.66
• InChiKey: FKFDUGLHPMSEFH-GPUOULLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  126.07
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N4-Benzyloxy-2-isobutyl-N1-{(S)-1-[(S)-1-(methoxy-methyl-carbamoyl)-ethylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}-succinamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (R)-N⁴-Benzyloxy-2-isobutyl-N¹-[(S)-1-((S)-1-methyl-2-oxo-ethylcarbamoyl)-2-phenyl-ethyl]-succinamide
  参考文献：
  名称：

  设计和合成基质金属蛋白酶和组织蛋白酶的双重抑制剂。

  摘要：

  描述了基质金属蛋白酶（MMP）和组织蛋白酶双重抑制剂的第一个例子。一个分子中的肽部分和两个不同的特定官能团的适当比对导致发现了有效的双重抑制剂（3a）。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00755-7
• 作为产物：
  描述：

  {(S)-1-[(S)-1-(Methoxy-methyl-carbamoyl)-ethylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 生成 (R)-N4-Benzyloxy-2-isobutyl-N1-{(S)-1-[(S)-1-(methoxy-methyl-carbamoyl)-ethylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}-succinamide
  参考文献：
  名称：

  设计和合成基质金属蛋白酶和组织蛋白酶的双重抑制剂。

  摘要：

  描述了基质金属蛋白酶（MMP）和组织蛋白酶双重抑制剂的第一个例子。一个分子中的肽部分和两个不同的特定官能团的适当比对导致发现了有效的双重抑制剂（3a）。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00755-7