O[(5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato)(m-chlorobenzoato)ruthenium(IV)]2 | 92694-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: O[(5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato)(m-chlorobenzoato)ruthenium(IV)]2
• 英文别名: bis(m-chlorobenzoato)(μ-oxo)(5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato)ruthenium(IV)
• CAS: 92694-66-1
• 化学式: C₁₁₀H₈₀Cl₂N₈O₅Ru₂
• 分子量: 1866.94
• InChiKey: ZKZLPXZJDHQMHI-IRQKJLNNSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O[(5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato)(m-chlorobenzoato)ruthenium(IV)]2 、 锌 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 [Ru(meso-tetrakis(4-methylphenyl)porphyrinate)(MeCN)2]
  参考文献：
  名称：

  钌（II）卟啉催化环氧化物的顺反异构化

  摘要：

  Bis(tetrahydrofuran)(5,10,15,20-tetramesitylporphyrinato)ruthenium(II) (Ru/sup II/TMP(THF)/sub 2/) 和相应的对甲苯基卟啉 (Ru/sup II/TTP(THF)已发现 /sub 2/) 在温和条件下催化环氧化物的顺反异构化。对于..β..-甲基氧化苯乙烯，任一异构体均达到5.4:1（反式/顺式）的平衡比，表明自由能差为1 kcal/mol。观察到添加烯烃对异构化的抑制，这归因于烯烃与钌 (II) 的配位。顺式-..β..-甲基苯乙烯氧化物容易形成并与 Ru/sup II/TMP(CO) 加成，而反式异构体则不然。反式-(1S,2S)-..β..-甲基氧化苯乙烯的异构化仅产生顺式-(1R,2S)-..β..-甲基氧化苯乙烯仅产生顺式-(1R,2S)-.. β..-甲基氧化苯乙烯。

  DOI：

  10.1021/ja00221a021
• 作为产物：
  描述：

  carbonyl(meso-tetrakis(4-tolyl)porphyrinato)ruthenium(II) 、 3-氯苯甲酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 O[(5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato)(m-chlorobenzoato)ruthenium(IV)]2
  参考文献：
  名称：

  钌（II）卟啉催化环氧化物的顺反异构化

  摘要：

  Bis(tetrahydrofuran)(5,10,15,20-tetramesitylporphyrinato)ruthenium(II) (Ru/sup II/TMP(THF)/sub 2/) 和相应的对甲苯基卟啉 (Ru/sup II/TTP(THF)已发现 /sub 2/) 在温和条件下催化环氧化物的顺反异构化。对于..β..-甲基氧化苯乙烯，任一异构体均达到5.4:1（反式/顺式）的平衡比，表明自由能差为1 kcal/mol。观察到添加烯烃对异构化的抑制，这归因于烯烃与钌 (II) 的配位。顺式-..β..-甲基苯乙烯氧化物容易形成并与 Ru/sup II/TMP(CO) 加成，而反式异构体则不然。反式-(1S,2S)-..β..-甲基氧化苯乙烯的异构化仅产生顺式-(1R,2S)-..β..-甲基氧化苯乙烯仅产生顺式-(1R,2S)-.. β..-甲基氧化苯乙烯。

  DOI：

  10.1021/ja00221a021

文献信息

• Groves, John T.; Quinn, Robert, Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 24, p. 3844 - 3846
  作者：Groves, John T.、Quinn, Robert

  DOI：——

  日期：——