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N-trimethylsilyl 3-Chloropropanesulfonamide | 138937-39-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-trimethylsilyl 3-Chloropropanesulfonamide
英文别名
3-chloro-N-trimethylsilylpropane-1-sulfonamide
N-trimethylsilyl 3-Chloropropanesulfonamide化学式
CAS
138937-39-0
化学式
C6H16ClNO2SSi
mdl
——
分子量
229.803
InChiKey
WDHSBMHHGDNDDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.37
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    54.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Sulfonimidates and method for preparing same
    申请人:Dow Corning Corporation
    公开号:US05288893A1
    公开(公告)日:1994-02-22
    This invention provides novel organosulfonimidates and a method for preparing both the present sulfonimidates and those disclosed in the prior art. Some of the sufonimidates can be condensed under relatively mild conditions to form polyorganooxothiazenes.
    这项发明提供了新型有机磺酰亚胺和一种制备当前磺酰亚胺以及先前公开的磺酰亚胺的方法。其中一些磺酰亚胺可以在相对温和的条件下缩合,形成多聚有机氧氮烷。
  • Polyorganooxothiazenes and method for preparing same
    申请人:Dow Corning Corporation
    公开号:US05194557A1
    公开(公告)日:1993-03-16
    This invention provides polyorganooxothiazenes exhibiting levels of molecular weight and properties not heretofore achieved by similar polymers reported in the prior art. The sulfonimidates that are condensed to form the polymers are prepared using a novel reaction between an N-triorganosilylsulfonamide and a triorganodihalophosphorane to form the corresponding N-triorganosilylsulfonimidoyl halide that is subsequently reacted with a fluorinated alcohol or phenol to form the N-triorgano-silylsulfonimidate.
    本发明提供了聚有机氧氮烯,其分子量和性能平在先前报道的类似聚合物中尚未达到。用于形成聚合物的磺酰亚胺酯是通过一种新颖的反应制备的,该反应在N-三有机基磺酰胺和三有机卤代膦之间进行,形成相应的N-三有机基磺酰亚胺酰卤,随后与化醇或反应形成N-三有机基磺酰亚胺酯。
  • Roy Aroop K., J. Amer. Chem. Soc., 115 (1993) N 7, S 2598-2603
    作者:Roy Aroop K.
    DOI:——
    日期:——
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