methyl 4-methoxy-2-oxo-6-phenylhexanoate | 122245-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4-methoxy-2-oxo-6-phenylhexanoate
• CAS: 122245-76-5
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: PFORKVOXDIKRNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-methoxy-2-oxo-6-phenylhexanoate 在 奎宁环 、 silica gel 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 methyl 5-phenethyl-4,5-dihydroisoxazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Organocatalysed synthesis of isoxazolines initiated by a chemoselective oxa-Michael reaction of N-BocNHOH

  摘要：

  报道了一种有机催化、化学选择性的一步氧化迈克尔环化反应，将N-BocNHOH与不饱和α-酮酯反应，为手性富集的3-异恶唑啉羧酸酯衍生物提供了新颖的生物相关杂环骨架合成途径。

  DOI：

  10.1039/c3ob42406e
• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 methyl 2-(trimethylsilyloxy)acrylate 、 原甲酸三甲酯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 4-methoxy-2-oxo-6-phenylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  通过[3 + 3]苯并环化策略轻松 合成取代的二芳基砜†

  摘要：

  已开发出一种由碱介导的[3 + 3]苯环芳构化策略，可将1,3-双（磺酰基）丙烯和β，γ-不饱和α-酮酸酯转化为二芳基砜。该方法可以轻松，无金属且高效地获得高取代的二芳基砜，且收率良好。另外，磺酰基可通过有机锡烷中间体容易地除去或转化为其他官能团。

  DOI：

  10.1039/c8ob00662h

文献信息

• SUGIMURA, HIDEYUKI, NOGUTI KEHNKYUDZE DZIXO,(1989) N2, S. 33-38
  作者：SUGIMURA, HIDEYUKI

  DOI：——

  日期：——