1-(6-(methylthio)pyridin-3-yl)ethanone | 828276-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(6-(methylthio)pyridin-3-yl)ethanone
• 英文别名: Ethanone, 1-[6-(methylthio)-3-pyridinyl]-；1-(6-methylsulfanylpyridin-3-yl)ethanone
• CAS: 828276-48-8
• 化学式: C₈H₉NOS
• 分子量: 167.232
• InChiKey: LNQOQKWARJEFRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-(methylthio)pyridin-3-yl)ethanone 在 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以68%的产率得到2-bromo-1-(6-(methylthio)pyridin-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  NOVEL GPR119 AGONIST COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其制备方法以及包含这些化合物的组合物。

  公开号：

  US20170291894A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴吡啶 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-(6-(methylthio)pyridin-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  NOVEL GPR119 AGONIST COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其制备方法以及包含这些化合物的组合物。

  公开号：

  US20170291894A1

文献信息

• CARBINOL DERIVATIVES HAVING CYCLIC LINKER
  申请人：Yamaguchi Yuki

  公开号：US20100048610A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  [Object] To provide a novel LXRβ agonist that is useful as a preventative and/or therapeutic agent for atherosclerosis; arteriosclerosis such as those resulting from diabetes; dyslipidemia; hypercholesterolemia; lipid-related diseases; inflammatory diseases that are caused by inflammatory cytokines; skin diseases such as allergic skin diseases; diabetes; or Alzheimer's disease. [Solving Means] A carbinol compound represented by the following general formula (I) or salt thereof, or their solvate.

  提供一种新型的LXRβ激动剂，可用作预防和/或治疗动脉粥样硬化；动脉硬化，如糖尿病引起的动脉硬化；血脂异常；高胆固醇血症；与脂质相关的疾病；由炎性细胞因子引起的炎症性疾病；过敏性皮肤病；糖尿病；或阿尔茨海默病的治疗剂。【解决手段】以下一般式（I）所表示的羟甲基化合物或其盐，或其溶剂化合物。
• Synthesis of pyridone and pyridine rings by [4+2] hetero-cyclocondensation
  作者：Aélig Robin、Karine Julienne、Jean Claude Meslin、David Deniaud

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.10.142

  日期：2004.12

  Substituted pyridones and pyridines have been synthesised efficiently by employing iminium salt as a key precursor. These compounds were prepared using tandem [4+2] cycloaddition/deamination between azabutadiene and dienophiles.

  通过使用亚胺盐作为关键前体，可以有效地合成取代的吡啶酮和吡啶。这些化合物是使用azabutadiene和dienophiles之间的串联[4 + 2]环加成/脱氨基反应制备的。
• ISOSORBIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FLAVOR MODIFIERS, TASTANTS, AND TASTE ENHANCERS
  申请人：TACHDJIAN Catherine

  公开号：US20130295261A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The present invention provides isosorbide derivatives having the formula shown below and certain subgenera or species thereof, as flavor or taste modifiers, particularly, savory (“umami”) taste modifiers, savory flavoring agents and savory flavor enhancers in foods, beverages, and other comestible compositions,

  本发明提供以下式子及其特定亚属或种类的异山梨酯衍生物，作为味道或口感调节剂，特别是让食品、饮料和其他食品组合物具有鲜美（鲜味）口感的调节剂、风味剂和风味增强剂。
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2022253259A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  The application describes fused heterocycle derivative compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment of diseases associated with HBV infection.

  该申请描述了融合杂环衍生物化合物，包括这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的化学过程以及它们在治疗与HBV感染相关的疾病中的用途。
• SUBSTITUTED CARBINOL COMPOUND HAVING CYCLIC LINKER
  申请人：Kowa Company, Ltd.

  公开号：EP2281817A1

  公开（公告）日：2011-02-09

  It is to provide a novel LXRβ agonist that is useful as a preventative and/or therapeutic agent for atherosclerosis; arteriosclerosis such as those resulting from diabetes; dyslipidemia; hypercholesterolemia; lipid-related diseases; inflammatory diseases that are caused by inflammatory cytokines; skin diseases such as allergic skin diseases; diabetes; or Alzheimer's disease. It is a carbinol compound represented by the following general formula (I) or salt thereof, or their solvate.

  本发明旨在提供一种新型 LXRβ 激动剂，可作为动脉粥样硬化、动脉硬化（如糖尿病引起的动脉硬化）、血脂异常、高胆固醇血症、血脂相关疾病、由炎性细胞因子引起的炎症性疾病、皮肤病（如过敏性皮肤病）、糖尿病或阿尔茨海默病的预防和/或治疗药物。 它是由以下通式(I)或其盐或它们的溶解物所代表的醇化合物。