benzyl (R)-1-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-(methylthio)ethylcarbamate | 1010702-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (R)-1-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-(methylthio)ethylcarbamate
• 英文别名: benzyl N-[(1R)-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-methylsulfanylethyl]carbamate
• CAS: 1010702-06-3
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₄S
• 分子量: 325.429
• InChiKey: WTGDJLRAMKTTCX-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (R)-1-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-(methylthio)ethylcarbamate 在 异丙醇 、 水 、 乙醚 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate-petrol 、 甲醇乙酸乙酯 作用下， 以 异丙醇 、 氢氧化钾 为溶剂， 反应 64.0h， 以methanol-ethyl acetate, 2:98) giving a pale yellow oil (0.913 g, 77%)的产率得到(R)-1-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-(methylthio)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Acyclic amine inhibitors of nucleoside phosphorylases and hydrolases

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物，它们是嘌呤核苷酸磷酸酶（PNPs）和/或核苷酸水解酶（NHs）的抑制剂。本发明还涉及这些化合物在治疗疾病和感染，包括癌症，细菌感染，原虫感染和T细胞介导的疾病中的应用，以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US08853224B2
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(benzyloxycarbonylamino)-2-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl methanesulfonate 、 sodium thiomethoxide 在 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以giving a colourless oil (2.007 g, 89%)的产率得到benzyl (R)-1-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-(methylthio)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Acyclic amine inhibitors of nucleoside phosphorylases and hydrolases

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其为嘌呤核苷酸磷酸酯酶（PNP）和/或核苷酸水解酶（NH）的抑制剂。本发明还涉及这些化合物在治疗疾病和感染，包括癌症，细菌感染，原虫感染和T细胞介导的疾病中的使用，以及含有这些化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20110130412A1

文献信息

• WO2008/30119
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8853224B2
  申请人：——

  公开号：US8853224B2

  公开（公告）日：2014-10-07
• [EN] ACYCLIC AMINE INHIBITORS OF NUCLEOSIDE PHOSPHORYLASES AND HYDROLASES<br/>[FR] AMINES ACYCLIQUES INHIBITEURS DES PHOSPHORYLASES ET HYDROLASES DE NUCLÉOSIDES
  申请人：IND RES LTD

  公开号：WO2008030119A9

  公开（公告）日：2009-09-24

  [EN] The invention relates to compounds of the general formula (I) which are inhibitors of purine nucleoside phosphorylases (PNPs) and/or nucleoside hydrolases (NHs). The invention also relates to the use of these compounds in the treatment of diseases and infections including cancer, bacterial infections, protozoal infections, and T-cell mediated disease and to pharmaceutical compositions containing the compounds.
  [FR] La présente invention concerne des composes représentés par la formule générale (I), et des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, lesquels composés sont des inhibiteurs des phosphorylases de nucléosides de purine (PNP) et/ou d'hydrolases de nucléosides (NH). L'invention concerne également l'utilisation de ces composés pour le traitement de maladies et d'infections dont le cancer, les infections bactériennes, les infections par protozoaires, et les maladies médiées par les lymphocytes T.
• Acyclic amine inhibitors of nucleoside phosphorylases and hydrolases
  申请人：Clinch Keith

  公开号：US20110130412A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  The invention relates to compounds of the general formula (I) which are inhibitors of purine nucleoside phosphorylases (PNPs) and/or nucleoside hydrolases (NHs). The invention also relates to the use of these compounds in the treatment of diseases and infections including cancer, bacterial infections, protozoal infections, and T-cell mediated disease and to pharmaceutical compositions containing the compounds.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其为嘌呤核苷酸磷酸酯酶（PNP）和/或核苷酸水解酶（NH）的抑制剂。本发明还涉及这些化合物在治疗疾病和感染，包括癌症，细菌感染，原虫感染和T细胞介导的疾病中的使用，以及含有这些化合物的制药组合物。