3-methylsulfonyl-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxylic acid | 1245784-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-methylsulfonyl-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(methylsulfonyl)-5-(trifluoromethyl)picolinic acid
• CAS: 1245784-28-4
• 化学式: C₈H₆F₃NO₄S
• 分子量: 269.201
• InChiKey: BYCLMBBKPHMWMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylsulfonyl-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 3.0h， 以100%的产率得到3-methylsulfonyl-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDALLY ACTIVE BI- OR TRICYCLIC HETEROCYCLES WITH SULFUR CONTAINING SUBSTITUENTS
  [FR] HÉTÉROCYCLES BI- OU TRICYCLIQUES À ACTION PESTICIDE AVEC SUBSTITUANTS SOUFRÉS

  摘要：

  具有含硫取代基的杀虫活性的双环或三环杂环化合物，其立体异构体和互变异构体形式可用作杀虫剂，并可按照已知方法制备。

  公开号：

  WO2015000715A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-methanesulfonyl-5-trifluoromethylpyridine-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-methylsulfonyl-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for Making Substituted Aryl Sulfone Intermediates

  摘要：

  本发明涉及新型取代芳基磺酰中间体及其制备方法。本发明的一个方面涉及利用一锅法去酰化-碳/硫键形成步骤制备取代芳基磺酰中间体的方法。本发明还涉及用于制备式I化合物的中间体的制备方法。本发明的一些优点包括制造灵活性和效率高，使用一锅法去酰化和碳硫键形成步骤合成硫酯中间体的高收率等。这些和其他方面的发明将在整个说明书审查中得以实现。

  公开号：

  US20100234603A1

文献信息

• [EN] BISARYLSULFONE AND DIALKYLARYLSULFONE COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BISARYLSULFONE ET DE DIALKYLARYLSULFONE EN TANT QUE BLOQUANTS DU CANAL CALCIQUE
  申请人：ZALICUS PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012061926A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The invention relates to bisarylsulfone and dialkylarylsulfone compounds (e.g., compounds according to any of Formulas (I)-(IX) or compounds (1)-(227) of Tables 4 and 5) useful in treating conditions associated with calcium channel function, and particularly conditions associated with N-type calcium channel activity. The invention also relates to pharmaceutical compositions that include these bisarylsulfone compounds, as well methods for the treatment of conditions such as cardiovascular disease, epilepsy, cancer and pain.

  这项发明涉及对双芳基砜和二烷基芳基砜化合物（例如，符合任何公式（I）-（IX）或表4和5中化合物（1）-（227）的化合物）的用途，用于治疗与钙通道功能有关的疾病，特别是与N型钙通道活性有关的疾病。该发明还涉及包括这些双芳基砜化合物的药物组合物，以及用于治疗心血管疾病、癫痫、癌症和疼痛等疾病的方法。
• [EN] ARYL SULPHONE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYL SULFONES COMME BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：ZALICUS PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2011035159A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Methods and compounds effective in ameliorating conditions characterized by unwanted calcium channel activity, particularly unwanted N-type and/or T-type calcium channel activity, are disclosed. Specifically, a series of compounds containing aryl sulphone derivatives, as exemplified by Formula (I).

  揭示了在改善以不需要的钙通道活性为特征的情况下有效的方法和化合物，特别是不需要的N型和/或T型钙通道活性。具体来说，包含芳基磺酰基衍生物的一系列化合物被列举为示例，如公式（I）所示。
• ARYL SULPHONE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Pajouhesh Hassan A.

  公开号：US20120245137A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  Methods and compounds effective in ameliorating conditions characterized by unwanted calcium channel activity, particularly unwanted N-type and/or T-type calcium channel activity, are disclosed. Specifically, a series of compounds containing aryl sulphone derivatives, as exemplified by Formula (I).

  本发明揭示了对于以不需要的钙通道活性，特别是不需要的N型和/或T型钙通道活性为特征的情况，有效改善的方法和化合物。具体地，本发明揭示了一系列含有芳基磺酰衍生物的化合物，例如公式（I）所示。
• BISARYLSULFONE AND DIALKYLARYLSULFONE COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Pajouhesh Hassan A.

  公开号：US20140113898A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The invention relates to bisarylsulfone and dialkylarylsulfone compounds (e.g., compounds according to any of Formulas (I)-(IX) or compounds (1)-(227) of Tables 4 and 5) useful in treating conditions associated with calcium channel function, and particularly conditions associated with N-type calcium channel activity. The invention also relates to pharmaceutical compositions that include these bisarylsulfone compounds, as well methods for the treatment of conditions such as cardiovascular disease, epilepsy, cancer and pain.

  本发明涉及双芳基砜和二烷基芳基砜化合物（例如，根据任何公式（I）-（IX）或表4和5的化合物（1）-（227）的化合物），其可用于治疗与钙通道功能有关的疾病，特别是与N型钙通道活性有关的疾病。本发明还涉及包括这些双芳基砜化合物的制药组合物，以及用于治疗心血管疾病、癫痫、癌症和疼痛等疾病的方法。
• PESTICIDALLY ACTIVE BI- OR TRICYCLIC HETEROCYCLES WITH SULFUR CONTAINING SUBSTITUENTS
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：US20160255837A1

  公开（公告）日：2016-09-08

  Pesticidally active bi- or tricyclic heterocycles with sulphur-containing substituents, stereoisomers and tautomeric forms thereof that can be used as insecticides and can be prepared in a manner known per se.

  具有含硫取代基的双环或三环杂环的杀虫活性化合物，其立体异构体和互变异构体可以用作杀虫剂，并可以采用已知的方法制备。