3-methylsulfanyl-4-nitro-phenol | 771-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-methylsulfanyl-4-nitro-phenol
• 英文别名: 3-(Methylthio)-4-nitrophenol；3-methylsulfanyl-4-nitrophenol
• CAS: 771-94-8
• 化学式: C₇H₇NO₃S
• 分子量: 185.203
• InChiKey: MAHRYQFYCWBISP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylsulfanyl-4-nitro-phenol 在 indium(III) chloride 、 palladium on activated charcoal 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 45.5h， 生成 tert-butyl N-[4-[(2,3-diamino-4-pyridyl)oxy]-2-methylsulfanylphenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  COMBINATION OF POLYAROMATIC UREA DERIVATIVES AND GLUCOCORTICOID OR HDAC INHIBITOR FOR THE TREATMENT OF DISEASES OR CONDITIONS ASSOCIATED WITH MUSCLE CELLS AND/OR SATELLITE CELLS

  摘要：

  本发明提供了一种与皮质类固醇或HDAC抑制剂联合使用的化合物，用于治疗、改善、延缓、治愈和/或预防与肌肉细胞和/或卫星细胞相关的疾病或病症，如杜氏肌萎缩症、贝克肌萎缩症、消瘦或肌肉萎缩症。

  公开号：

  EP4029501A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-硝基苯酚 、 sodium thiomethoxide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-methylsulfanyl-4-nitro-phenol
  参考文献：
  名称：

  COMBINATION OF POLYAROMATIC UREA DERIVATIVES AND GLUCOCORTICOID OR HDAC INHIBITOR FOR THE TREATMENT OF DISEASES OR CONDITIONS ASSOCIATED WITH MUSCLE CELLS AND/OR SATELLITE CELLS

  摘要：

  本发明提供了一种与皮质类固醇或HDAC抑制剂联合使用的化合物，用于治疗、改善、延缓、治愈和/或预防与肌肉细胞和/或卫星细胞相关的疾病或病症，如杜氏肌萎缩症、贝克肌萎缩症、消瘦或肌肉萎缩症。

  公开号：

  EP4029501A1

文献信息

• [EN] POLYAROMATIC UREA DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MUSCLE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE POLYAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES MUSCULAIRES
  申请人：ANAGENESIS BIOTECHNOLOGIES S A S

  公开号：WO2021013712A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The current invention provides urea derivatives, in particular compounds having the core structure heteroaryl-NH-CO-NH-aryl-O- heteroaryl, for use in treating, ameliorating, delaying, curing and/ or preventing a disease or condition associated with muscle cells and/or satellite cells, such as Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy, cachexia or sarcopenia.

  当前的发明提供尿素衍生物，特别是具有核心结构杂环基-NH-CO-NH-芳基-O-杂环基的化合物，用于治疗、改善、延缓、治愈和/或预防与肌肉细胞和/或卫星细胞相关的疾病或症状，如杜兴氏肌肉萎缩症、贝克氏肌肉萎缩症、虚弱或肌肉萎缩症。
• [EN] PYRIDO[2,3-B]PYRAZINE-8-SUBSTITUTED COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDO[2,3-B]PYRAZINE SUBSTITUÉS EN POSITION 8 ET LEUR UTILISATION
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2009077766A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds for treating proliferative disorders, cancer, etc., and more specifically to certain pyrido[2,3-b]pyrazin-8-substituted compounds, as described herein, which, inter alia, inhibit RAF (e.g., B RAF) activity. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit RAF (e.g., BRAF) activity, to inhibit receptor tyrosine kinase (RTK) activity, to inhibit cell proliferation, and in the treatment of diseases and disorders that are ameliorated by the inhibition of RAF, RTK, etc., proliferative disorders such as cancer (e.g., colorectal cancer, melanoma), etc.

  本发明一般涉及用于治疗增殖性疾病、癌症等的治疗化合物领域，更具体地涉及到本文所述的某些吡啶并[2,3-b]吡嗪-8-取代化合物，该化合物在某些情况下抑制RAF（例如BRAF）活性。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物在体内外抑制RAF（例如BRAF）活性、抑制受体酪氨酸激酶（RTK）活性、抑制细胞增殖，并用于治疗通过抑制RAF、RTK等而得到改善的疾病和疾患，如癌症（例如结直肠癌、黑色素瘤）等。
• The Synthesis of Two Phenacetin Metabolites
  作者：A. Focella、P. Heslin、S. Teitel

  DOI：10.1139/v72-326

  日期：1972.7.1

  A new metabolite of phenacetin was identified as 4-hydroxy-3-methylthioacetanilide (11). The synthesis of 11 and the isomeric 4-hydroxy-2-methylthioacetanilide (4) as well as that of the previously reported phenacetin metabolite 3-[(5-acetamido-2-hydroxyphenyl)thio]alanine (18) is described.

  鉴定出苯乙酸对乙酰氨基酚的新代谢产物为4-羟基-3-甲基硫代苯胺（11）。描述了11和同分异构体4-羟基-2-甲基硫代苯胺（4）的合成，以及先前报道的苯乙酸代谢产物3-[(5-乙酰氨基-2-羟基苯基)硫基]丙氨酸（18）的合成。
• [EN] NOVEL CYANOPYRIDINE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER AND OTHER DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE CYANOPYRIDINE UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER ET D'AUTRES TROUBLES
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2004078747A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  This invention relates to novel diaryl ureas of Formula (I), pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions for treating hyper­proliferative and angiogenesis disorders, as a sole agent or in combination with cytotoxic therapies.

  本发明涉及公式（I）的新型二芳基脲、包含这些化合物的药物组合物以及将这些化合物或组合物用于治疗增殖过度和血管生成障碍的方法，作为单一药物或与细胞毒性治疗联合使用。
• Novel bicyclic urea derivatives useful in the treatment of cancer and other disorders
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20050038031A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  This invention relates to novel diaryl ureas, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions for treating hyper-proliferative and angiogenesis disorders, as a sole agent or in combination with cytotoxic therapies.

  本发明涉及新型二芳基脲、含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物或组合物治疗过度增殖和血管生成障碍的方法，可以作为单一药物或与细胞毒性治疗联合使用。