2,4-dimethyl-6-[[[2-(dimethylamino)ethyl]amino]methyl]-phenol | 1260396-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dimethyl-6-[[[2-(dimethylamino)ethyl]amino]methyl]-phenol
• 英文别名: 2-[[2-(Dimethylamino)ethylamino]methyl]-4,6-dimethylphenol；2-[[2-(dimethylamino)ethylamino]methyl]-4,6-dimethylphenol
• CAS: 1260396-34-6
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂O
• 分子量: 222.33
• InChiKey: VERFMFUNZUHOBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetylacetonato)dioxidomolybdenum(VI) 、 2,4-dimethyl-6-[[[2-(dimethylamino)ethyl]amino]methyl]-phenol 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二聚体μ-氧代桥联钼（vi）二氧代配合物在内部和末端烯烃的环氧化中作为催化剂†

  摘要：

  三齿酚基胺配体HL 1 -HL 4的制备是通过在7 bar H 2气体下，在高压釜中以定量收率进行还原性胺化，通过方便的一锅合成来实现的。[的MoO的反应2（ACAC）2 ]和相应的配体HLX（X = 1，2和4）在甲醇–高氧2导致形成橙色至红色二聚体μ氧桥连[{的MoO 2（LX）} 2（μ-O）]（X = 1，2和4）络合物1-3以高收率和高的纯度。配合物1-3对空气和空气稳定水。两个配体均通过fac模式通过侧链上的酚O原子，胺N原子和第三个供体原子（金属原子为1的OMe，金属原子为2和3的NMe 2）配位至金属中心。钼原子通过桥连的μ-氧代部分相互连接，这是通过配合物2和3的X射线衍射分析证实的。使用TBHP作为氧化剂，已经在几种内部和末端烯烃的环氧化中测试了所有配合物。取决于底物的性质，以中等至良好的产率和高的选择性获得环氧化物。在环氧化中环辛烯观察到复合物1的TOF = 467 h

  DOI：

  10.1039/c3nj00115f
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3,5-二甲基-苯甲醛 、 N,N-二甲基乙二胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、700.01 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以97%的产率得到2,4-dimethyl-6-[[[2-(dimethylamino)ethyl]amino]methyl]-phenol
  参考文献：
  名称：

  二聚体μ-氧代桥联钼（vi）二氧代配合物在内部和末端烯烃的环氧化中作为催化剂†

  摘要：

  三齿酚基胺配体HL 1 -HL 4的制备是通过在7 bar H 2气体下，在高压釜中以定量收率进行还原性胺化，通过方便的一锅合成来实现的。[的MoO的反应2（ACAC）2 ]和相应的配体HLX（X = 1，2和4）在甲醇–高氧2导致形成橙色至红色二聚体μ氧桥连[{的MoO 2（LX）} 2（μ-O）]（X = 1，2和4）络合物1-3以高收率和高的纯度。配合物1-3对空气和空气稳定水。两个配体均通过fac模式通过侧链上的酚O原子，胺N原子和第三个供体原子（金属原子为1的OMe，金属原子为2和3的NMe 2）配位至金属中心。钼原子通过桥连的μ-氧代部分相互连接，这是通过配合物2和3的X射线衍射分析证实的。使用TBHP作为氧化剂，已经在几种内部和末端烯烃的环氧化中测试了所有配合物。取决于底物的性质，以中等至良好的产率和高的选择性获得环氧化物。在环氧化中环辛烯观察到复合物1的TOF = 467 h

  DOI：

  10.1039/c3nj00115f

文献信息

• New diamino-diheterophenol ligands coordinate iron(<scp>iii</scp>) to make structural and functional models of protocatechuate 3,4-dioxygenase
  作者：Joshua R. Farrell、Jonathan A. Niconchuk、Peter R. Renehan、Christine S. Higham、Eric Yoon、Mark V. Andrews、Janet L. Shaw、Anil Cetin、James Engle、Christopher J. Ziegler

  DOI：10.1039/c3dt53431f

  日期：——

  Three five-coordinate Fe(iii) complexes were prepared that are functional and structural models for the enzyme Protocatechuate 3,4-dioxygenase (3,4-PCD).

  制备了三种五配位的 Fe(III) 配合物，它们是酶原儿茶酸 3,4-双加氧酶 (3,4-PCD) 的功能和结构模型。
• Dimeric μ-oxo bridged molybdenum(vi) dioxo complexes as catalysts in the epoxidation of internal and terminal alkenes
  作者：Martina E. Judmaier、Chris H. Sala、Ferdinand Belaj、Manuel Volpe、Nadia C. Mösch-Zanetti

  DOI：10.1039/c3nj00115f

  日期：——

  The preparation of the tridentate phenol based amine ligands HL1–HL4 is achieved via a convenient one-pot synthesis by reductive amination in quantitative yield in an autoclave under 7 bar H2 gas. Reaction of [MoO2(acac)2] and the corresponding ligand HLX (X = 1, 2 and 4) in methanol–H2O results in the formation of orange to red dimeric μ-oxo bridged [MoO2(LX)}2(μ-O)] (X = 1, 2 and 4) complexes 1–3

  三齿酚基胺配体HL 1 -HL 4的制备是通过在7 bar H 2气体下，在高压釜中以定量收率进行还原性胺化，通过方便的一锅合成来实现的。[的MoO的反应2（ACAC）2 ]和相应的配体HLX（X = 1，2和4）在甲醇–高氧2导致形成橙色至红色二聚体μ氧桥连[的MoO 2（LX）} 2（μ-O）]（X = 1，2和4）络合物1-3以高收率和高的纯度。配合物1-3对空气和空气稳定水。两个配体均通过fac模式通过侧链上的酚O原子，胺N原子和第三个供体原子（金属原子为1的OMe，金属原子为2和3的NMe 2）配位至金属中心。钼原子通过桥连的μ-氧代部分相互连接，这是通过配合物2和3的X射线衍射分析证实的。使用TBHP作为氧化剂，已经在几种内部和末端烯烃的环氧化中测试了所有配合物。取决于底物的性质，以中等至良好的产率和高的选择性获得环氧化物。在环氧化中环辛烯观察到复合物1的TOF = 467 h