[(4-Benzyloxycarbonylamino-butyl)-(2-nitro-benzenesulfonyl)-amino]-acetic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester | 878647-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(4-Benzyloxycarbonylamino-butyl)-(2-nitro-benzenesulfonyl)-amino]-acetic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester
• CAS: 878647-82-6
• 化学式: C₂₄H₂₆N₄O₁₀S
• 分子量: 562.557
• InChiKey: DNJJHINUCCKZKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  182.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4-Benzyloxycarbonylamino-butyl)-(2-nitro-benzenesulfonyl)-amino]-acetic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  An efficient and versatile synthesis of acylpolyamine spider toxins

  摘要：

  An efficient and versatile synthesis of acylpolyamine spider toxins was developed based on the structural classification of the Nephila and Nephilengys spider toxins using the 2-nitrobenzenesulfonamide protecting group. The naturally occurring toxins 1-5 representing each structural type have been efficiently synthesized by this method in a high overall yield with few steps. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00733-8
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-nitrobenzenesulfonyl)-N'-(benzyloxycarbonyl)-1,4-diaminobutane 在 sodium hydroxide 、 caesium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 [(4-Benzyloxycarbonylamino-butyl)-(2-nitro-benzenesulfonyl)-amino]-acetic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  An efficient and versatile synthesis of all structural types of acylpolyamine spider toxins

  摘要：

  An efficient and versatile synthesis of acylpolyamine spider toxins of all structural types classified by extensive MS analysis has been achieved. By using 2-nitrobenzenesulfonamide as an effective activating and/or protecting group (the Nosyl strategy), the naturally occurring toxins 1-8 corresponding to Types A-F were concisely synthesized in high overall yield. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.06.051