tert-butyl ((2S,3R)-1-(((S)-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1-((S)-2-(((S)-1-((2-methoxy-5-((Z)-3,4,5-trimethoxystyryl)phenyl)amino)-5-(3-nitroguanidino)-1-oxopentan-2-yl)carbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-1-oxohexan-2-yl)amino)-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl)carbamate | 1181256-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((2S,3R)-1-(((S)-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1-((S)-2-(((S)-1-((2-methoxy-5-((Z)-3,4,5-trimethoxystyryl)phenyl)amino)-5-(3-nitroguanidino)-1-oxopentan-2-yl)carbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-1-oxohexan-2-yl)amino)-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl)carbamate
• CAS: 1181256-83-6
• 化学式: C₄₉H₇₄N₁₀O₁₅
• 分子量: 1043.18
• InChiKey: XXPRAEQDLRRRHU-IKCPBOGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  332.47
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((2S,3R)-1-(((S)-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1-((S)-2-(((S)-1-((2-methoxy-5-((Z)-3,4,5-trimethoxystyryl)phenyl)amino)-5-(3-nitroguanidino)-1-oxopentan-2-yl)carbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-1-oxohexan-2-yl)amino)-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dzierzbicka, Polish Journal of Chemistry, 2009, vol. 83, # 1, p. 81 - 85

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Thr-Lys(Boc)-Pro-Arg(NO2)-OH 、 (Z)-3, 4, 5, 4’-四甲氧基-3’-氨基二苯乙烯 在 叠氮磷酸二苯酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 以37%的产率得到tert-butyl ((2S,3R)-1-(((S)-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1-((S)-2-(((S)-1-((2-methoxy-5-((Z)-3,4,5-trimethoxystyryl)phenyl)amino)-5-(3-nitroguanidino)-1-oxopentan-2-yl)carbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-1-oxohexan-2-yl)amino)-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Dzierzbicka, Polish Journal of Chemistry, 2009, vol. 83, # 1, p. 81 - 85

  摘要：

  DOI：