(R)-tert-butyl 3-(2,2-bis(diethoxyphosphoryl)ethyl)-2-oxo-3-(p-tolyl)indoline-1-carboxylate | 1401623-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (R)-tert-butyl 3-(2,2-bis(diethoxyphosphoryl)ethyl)-2-oxo-3-(p-tolyl)indoline-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3R)-3-[2,2-bis(diethoxyphosphoryl)ethyl]-3-(4-methylphenyl)-2-oxoindole-1-carboxylate
• CAS: 1401623-67-3
• 化学式: C₃₀H₄₃NO₉P₂
• 分子量: 623.62
• InChiKey: CQMBQSPVLQUAQX-SSEXGKCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(4-methylphenyl)-2-oxoindoline-1-carboxylate 、 1,1-双(二乙氧基磷酰基)乙烯 在 C₂₈H₂₆F₆N₄S 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  不对称迈克尔加成的3- aryloxindoles于由金鸡纳催化的乙烯基二膦酸酯衍生的生物碱硫脲催化剂†

  摘要：

  已经研究了由辛可尼定衍生的硫脲催化剂催化的3-芳基吲哚向苯二膦酸乙烯基酯的高对映选择性的迈克尔加成反应。相应的加合物以中等至良好的收率（65-92％）和中等至良好的对映选择性（高达92％ee）获得，在羟吲哚的3位上具有手性季碳中心和双膦酸酯双膦酸酯片段。

  DOI：

  10.1039/c2ob25966d

文献信息

• Enantioselective Michael addition of 3-aryloxindoles to a vinyl bisphosphonate ester catalyzed by a cinchona alkaloid derived thiourea catalyst
  作者：Mei-Xin Zhao、Tong-Lei Dai、Ran Liu、Deng-Ke Wei、Hao Zhou、Fei-Hu Ji、Min Shi

  DOI：10.1039/c2ob25966d

  日期：——

  A highly enantioselective Michael addition of 3-aryloxindole to vinyl bisphosphonate ester catalyzed by a cinchonidine derived thiourea catalyst has been investigated. The corresponding adducts, containing a chiral quaternary carbon center and geminal bisphosphonate ester fragment at the 3-position of the oxindole, were obtained in moderate to good yields (65–92%) and moderate to good enantioselectivities

  已经研究了由辛可尼定衍生的硫脲催化剂催化的3-芳基吲哚向苯二膦酸乙烯基酯的高对映选择性的迈克尔加成反应。相应的加合物以中等至良好的收率（65-92％）和中等至良好的对映选择性（高达92％ee）获得，在羟吲哚的3位上具有手性季碳中心和双膦酸酯双膦酸酯片段。